1-环丙基环己烷-1-醇 | 24321-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环丙基环己烷-1-醇
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-1-cyclohexanol
• 英文别名: 1-cyclopropylcyclohexanol；1-Cyclopropyl-cyclohexanol-(1)；1-Cyclopropylcyclohexan-1-ol
• CAS: 24321-70-8
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: MCCIUEFOMLMUHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基环己烷-1-醇 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(1-Cyclohexyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Traas,P.C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, # 3, p. 57 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Aminomethyl-2-tributylstannanyl-ethyl)-cyclohexanol 在 三甲基乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-环丙基环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  通过 3-（三正丁基锡基）丙胺的非质子重氮化进行环丙烷化的有效方法

  摘要：

  2-锂硫-3-(三正丁基甲锡烷基)丙腈 (1) 与卤代烷或羰基化合物反应得到相应的 2-取代 3-(三正丁基甲锡烷基) 丙腈 (2)，将其还原为胺(4) 然后重氮化分别得到烷基环丙烷或环丙烷甲醇，总产率适中。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.1333

文献信息

• Organolithium reagents by reductive decyanation of nitriles with lithium and a catalytic amount of 4,4′-Di-tert-butyl-biphenyl in a Barbier-Type reaction
  作者：David Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87024-1

  日期：1994.3

  The reaction of different nitriles 1 with an excess of lithium powder (1:14 molar ratio) and a catalytic amount of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (5 mol %) in the presence of a carbonyl compound (Barbier-type conditions) in THF at low temperature (−30 or −78°C) leads to the corresponding compounds 2 resulting from the coupling between the electrophile and the organolithium intermediate arising from a reductive

  在羰基化合物（Barbier型）存在下，不同的腈1与过量的锂粉（摩尔比为1:14）和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（5 mol％）反应在低温下（-30或-78℃）在THF中生成相应的化合物2，这是由于起始腈1的还原性脱氰作用引起的亲电试剂与有机锂中间体之间的偶合所致。该新反应还可以应用于在0℃下使用三甲基氯硅烷作为亲电子试剂。
• Polylithiation of thioethers: a versatile route for polyanionic synthons
  作者：Miguel Yus、Ana Gutiérrez、Francisco Foubelo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00374-x

  日期：2001.5

  hydroxy thioether 2. The same methodology was applied to the cyclopropyl phenyl thioether (4), cyclopropyl 1,3-diols 5 E1=tBuCHO, PhCHO, [Me(CH2)4]2CO, (CH2)5CO, (CH2)7CO; E2=tBuCHO, Me2CO, (CH2)5CO} being isolated in moderate yields. The successive treatment of bis(phenylthio)methane (7) with: (a) n-butyllithium at 0°C, (b) a carbonyl compound [E1=tBuCHO, Me2CO, Et2CO, (CH2)5CO] at −40°C, (c) lithium

  苯基乙烯基硫醚（1）与正丁基锂和亲电子体[E 1 = PhCHO，（CH 2）4 CO，（CH 2）5 CO]在-78°C的THF中连续反应，水解后得到预期的亚甲基羟基硫醚（2）。用正丁基锂对2进行质子化，然后进行DTBB催化的锂化反应，并与第二种亲电试剂[E 2 = t BuCHO，PhCHO，Me 2 CO，（CH 2）5 CO]反应，在-78°C下水解相应的亚甲基二醇3。可以从一锅法中从1开始制备相同的二醇，而无需分离羟基硫醚2。将相同的方法应用于环丙基苯基硫醚（4），环丙基1,3-二醇5 E 1 = t BuCHO，PhCHO，[Me（CH 2）4 ] 2 CO，（CH 2）5 CO，（CH 2）7一氧化碳；E 2 = t BuCHO，Me 2 CO，（CH 2）5 CO}以中等收率分离。双（苯硫基）甲烷的连续处理（7）：（a）在0°C时的正丁基锂，（b）在-40°C时的羰基化合物[E
• IRAK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Meiyue Biotech Development Co., Ltd.

  公开号：EP4015513A1

  公开（公告）日：2022-06-22

  Disclosed is a compound represented by formula I, a stereoisomer, racemate, tautomer, isotopic label, prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising same, a preparation method therefor, and medical use thereof. The structure is as shown in formula I.

  本发明公开了一种由式 I 表示的化合物、其立体异构体、外消旋体、同分异构体、同位素标记物、原药或其药学上可接受的盐，以及由其组成的药物组合物、其制备方法和医疗用途。其结构如式 I 所示。
• [EN] IRAK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'IRAK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种IRAK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEV CO LTD

  公开号：WO2021057785A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  公开了一种式I所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述结构如式I。
• Stable carbocations. 223. Degenerate cyclopropylcarbinyl cation rearrangement in 2-bicyclo[n.1.0]alkyl cations
  作者：George A. Olah、G. K. Surya Prakash、Tarik N. Rawdah

  DOI：10.1021/jo01294a010

  日期：1980.3