2-(4-(2-溴乙氧基)苄基)-1-环己酮 | 116026-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-(2-溴乙氧基)苄基)-1-环己酮
• 英文名称: 2-<4-(2-bromoethoxy)benzyl>-1-cyclohexanone
• 英文别名: 2-<4-(2-bromoethoxy)benzyl>cyclohexan-1-one；2-[[4-(2-Bromoethoxy)phenyl]methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 116026-78-9
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₂
• 分子量: 311.219
• InChiKey: KORXEMHGFJYWFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-溴乙氧基)苄基)-1-环己酮 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到2-<4-(2-aminoethoxy)benzyl>cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯类幼年化合物：O-烷基取代基的变化

  摘要：

  通过改变烷基N- {2- {4-[（2-氧代环己基）甲基]苯氧基}乙基}氨基甲酸酯的氨基甲酸酯基团的O-烷基取代基，以及随后环氧基取代基中氧代基团的转化，少年类化合物1–合成了20个（方案）。甲基（1-4），丙基（9-12），异丙基（13-16）和丙-2-炔基氨基甲酸酯（17-20）在几种不相关的昆虫上进行了生物筛选（黄粉虫（Tenebrio molitor），圆顶廊（Galleria） mellonella，Dysdercus cingulatus和Pyrrhocoris apterus）。对于目标昆虫种类，一些类幼虫显示出高生物活性和优异的选择性（表2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770218
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)cyclohexanone 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-(2-溴乙氧基)苄基)-1-环己酮
  参考文献：
  名称：

  2-（4-羟基苄基）环烷烃-1-酮类化合物类化合物的合成及其构效关系

  摘要：

  保幼激素类似物16-30，32，36，38-41，44-46，和49-56含有氨基甲酸酯，在分子中酯和脲部分合成并进行生物筛选（方案2-7，表2）。氨基甲酸酯类幼体化合物1-4被用作参考化合物，用于详细研究其类似物的结构活性。发现侧链官能团的性质与生物学活性之间存在明确的关系。出人意料的是，不仅是类固醇1-4，而且还有化合物38-41，其氨基甲酸酯N，O反转-取代模式，显示出非常有前途的生物活性。相反，碳酸盐和脲衍生物显示出非常低的活性。饱和环的原子C（2）和C（3）的大小和取代与生物活性之间的关系非常复杂，并且仍不完全清楚。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770507

文献信息

• Wimmer, Zdenek; Saman, David; Smolikova, Jorga, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1091 - 1094
  作者：Wimmer, Zdenek、Saman, David、Smolikova, Jorga、Romanuk, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• WIMMER, ZDENEK;SAMAN, DAVID;SMOLIKOVA, JORGA;ROMANUK, MIROSLAV, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 11, C. 1091-109
  作者：WIMMER, ZDENEK、SAMAN, DAVID、SMOLIKOVA, JORGA、ROMANUK, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• Carbamate Series of Juvenoids: Variation of the<i>O</i>-alkyl substituent
  作者：Zdenêk Wimmer、David S̆aman、Václav Nêmec、Wittko Francke

  DOI：10.1002/hlca.19940770218

  日期：1994.3.23

  By changing the O-alkyl substituents of the carbamate moiety of alkyl N-2-4-[(2-oxocyclohexyl)methyl]phenoxy}ethyl}carbamates and subsequent transformation of the oxo group in the cyclohexyl substituent, the juvenoids 1–20 were synthesized (Scheme). The methyl (1–4), propyl (9–12), isopropyl (13–16), and prop-2-ynylcarbamates (17–20) were subjected to biological screening on several non-related insect

  通过改变烷基N- 2- 4-[（2-氧代环己基）甲基]苯氧基}乙基}氨基甲酸酯的氨基甲酸酯基团的O-烷基取代基，以及随后环氧基取代基中氧代基团的转化，少年类化合物1–合成了20个（方案）。甲基（1-4），丙基（9-12），异丙基（13-16）和丙-2-炔基氨基甲酸酯（17-20）在几种不相关的昆虫上进行了生物筛选（黄粉虫（Tenebrio molitor），圆顶廊（Galleria） mellonella，Dysdercus cingulatus和Pyrrhocoris apterus）。对于目标昆虫种类，一些类幼虫显示出高生物活性和优异的选择性（表2）。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Juvenoids Derived from 2-(4-hydroxybenzyl)cycloalkan-1-ones
  作者：Martin Rejzek、ZdenêK Wimmer、David Šaman、Michaela Říčánková、Václav Nêmec

  DOI：10.1002/hlca.19940770507

  日期：1994.8.10

  Juvenoids 16–30, 32, 36, 38–41, 44–46, and 49–56 containing carbamate, carbonate, and urea moieties in the molecule were synthesized and subjected to a biological screening (Schemes 2–7, Table 2). Carbamate juvenoids 1–4 were used as reference compounds for a detailed structure-activity study of their analogues. A clear relationship between the nature of the side chain functional group and the biological

  保幼激素类似物16-30，32，36，38-41，44-46，和49-56含有氨基甲酸酯，在分子中酯和脲部分合成并进行生物筛选（方案2-7，表2）。氨基甲酸酯类幼体化合物1-4被用作参考化合物，用于详细研究其类似物的结构活性。发现侧链官能团的性质与生物学活性之间存在明确的关系。出人意料的是，不仅是类固醇1-4，而且还有化合物38-41，其氨基甲酸酯N，O反转-取代模式，显示出非常有前途的生物活性。相反，碳酸盐和脲衍生物显示出非常低的活性。饱和环的原子C（2）和C（3）的大小和取代与生物活性之间的关系非常复杂，并且仍不完全清楚。