7-chloro-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-8-carbaldehyde | 186668-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-8-carbaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-6,7-ethylenedioxyquinoline-3-carbaldehyde；7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-8-carbaldehyde
• CAS: 186668-55-3
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₃
• mdl: MFCD02853692
• 分子量: 249.653
• InChiKey: QRUKDHRPKVWTHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-8-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以90%的产率得到7-chloro-8-hydroxymethyl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二氢-1,4-二氧杂[2,3-g]喹啉衍生物的合成作为潜在的抗肿瘤药物。

  摘要：

  已经合成了新的二恶英喹啉（1-8），并已针对几种细胞系测试了它们的抗增殖特性。在DMF存在下用三氯氧化磷处理6-乙酰氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英（10）导致线性和有角的三环化合物的混合物。对关键中间体进行了修饰和环化，得到了相应的二恶英喹啉。通常，这些化合物具有适度的柠檬酸。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.024
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.75h， 生成 7-chloro-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASE C EPSILON SIGNALING
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA SIGNALISATION DE LA PROTÉINE KINASE C EPSILON

  摘要：

  本发明涉及新型蛋白激酶Cε（PKCε）信号的抑制剂，特别是本说明中描述和定义的化合物（I）的药物组合物，以及它们在治疗或预防心血管疾病、心肌肥大、心力衰竭、焦虑、疼痛、慢性疼痛、偏头痛、过敏、炎症性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病心肌病、糖尿病神经病变、癌症、转移性癌症、耐药癌症、胃癌、肺癌、甲状腺癌、结肠癌、乳腺癌、神经系统疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、躁郁症、中风、脱发或酗酒等疾病的治疗或预防中的使用。

  公开号：

  WO2014207213A1

文献信息

• Comptothecin analogues, preparation methods therefor, use thereof as drugs, and pharmaceutical compositions containing said analogues
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06339091B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification and its non-toxic, pharmaceutically acceptable salts which are useful for the treatment of viral infections, parasitic diseases and the treatment of cancer.

  该化合物的结构如下所示，其中取代基的定义如规范中所述，以及其无毒、药用可接受的盐，可用于治疗病毒感染、寄生虫病和癌症的治疗。
• New analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030004150A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A compound of the formula 1 wherein the substituents are defined as in the specification which compounds are useful in the treatment of cancer.

  其中取代基如规范中所定义的化合物的化学式，这些化合物在癌症治疗中很有用。
• Silver versus Gold Catalysis in Tandem Reactions of Carbonyl Functions onto Alkynes: A Versatile Access to Furoquinoline and Pyranoquinoline Cores
  作者：Thomas Godet、Carine Vaxelaire、Carine Michel、Anne Milet、Philippe Belmont

  DOI：10.1002/chem.200700202

  日期：2007.6.25

  An efficient and versatile tandem process of acetalization and cycloisomerization reactions has been developed for the reactions of 1-alkynyl-2-carbonylquinoline substrates. The reaction occurs thanks to Au(I) and Ag(I) catalysis. Silver(I) catalysis has been extensively studied (11 different silver species) on a broad range of quinoline derivatives (variation of alkyne substituent, of carbonyl function

  对于1-炔基-2-羰基喹啉底物的反应，已经开发出一种高效且通用的串联缩醛化和环异构化反应的方法。该反应由于Au（I）和Ag（I）催化而发生。已经对广泛的喹啉衍生物（炔烃取代基，羰基官能团和亲核试剂的变化）进行了广泛的研究（11种不同的银种类），研究了银（I）催化作用，从而产生了各种呋喃喹啉和吡喃喹啉部分。对推测的机理以及DFT-B3 LYP / 6-31G **计算给出了见解，以解决所观察到的6-内和5-外区域选择性。
• Analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Societe de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06815546B2

  公开（公告）日：2004-11-09

  A compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification which compounds are useful in the treatment of cancer.

  该化合物的化学式，其中取代基的定义如规范中所述，这些化合物在癌症治疗中很有用。
• Camptothecin analogues, preparation methods therefor, use thereof as
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques

  公开号：US05981542A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  A camptothecin analog characterized in that the hydroxy lactone of the camptothecin is a .beta.-hydroxy lactone or the corresponding .beta.-hydroxyacid, resulting from the opening of said lactone, or a derivative of said .beta.-hydroxyacid, or a Pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed. In particular, compounds of formulae (I) and (II) are disclosed. Methods for preparing the compounds of formulae (I) and (II), pharmaceutical compositions containing said containing said compounds, and their use, particularly as topoisomerase inhibitors and antitumoral drugs, are also disclosed.

  披萨是一种意大利食物，通常由面团、番茄酱、奶酪和各种配料制成，然后在烤箱中烤熟。