6-氧代癸醛 | 63049-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氧代癸醛
• 英文名称: 6-oxodecanal
• CAS: 63049-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: GQSOBCUTUOJFJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧代癸醛 在 ((CF₃)2CHO)2Ti((R)-[1,1-binaphthyl]-2,2'-diolate) (i-C₃H₇)SB(C₂H₅)2 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sequential Catalytic Asymmetric Allylic Transfer Reaction: Enantioselective and Diastereoselective Construction of Tetrahydropyran Units

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020104)41:1<161::aid-anie161>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代癸酸 在 吡啶 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以6.35 g的产率得到6-氧代癸醛
  参考文献：
  名称：

  REDUCTION OF CARBOXYLIC ACIDS TO ALDEHYDES: 6-OXODECANAL

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.066.0121

文献信息

• Selective grignard-type carbonyl addition of alkenyl halides mediated by chromium(II) chloride
  作者：Kazuhiko Takai、Keizo Kimura、Tooru Kuroda、Tamejiro Hiyama、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88417-8

  日期：1983.1

  Alkenyl (or aryl) iodide (or bromide) is readily reduced with CrCl2 is N,N-dimethylformamide at 25°C to gice the corresponding organochromium species which adds selectively to an aldehyde moiety without affecting the coexisting ketone or cyano group of the substrate.

  烯基（或芳基）碘化物（或溴化物）很容易在25°C下用CrCl 2还原为N，N-二甲基甲酰胺，以产生相应的有机铬物种，该物种选择性地添加到醛基中，而不会影响底物的共存酮或氰基。
• Highly Selective Carbon-Carbon Bond Forming Reactions Mediated by Chromium(II) Reagents
  作者：Tamejiro Hiyama、Yoshitaka Okude、Keizo Kimura、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.55.561

  日期：1982.2

  to produce unisolable allylchromium species which add efficiently to aldehydes or ketones with high degree of stereo- and chemoselectivity. Particularly, high threo selectivity is observed in the reaction of aldehydes and 1-bromo-2-butene and is ascribed to a chair-like six-membered transition state. Simple reduction of allylic and benzylic halides produces biallyls and bibenzyls, while gem-dibromocyclopropanes

  低价铬试剂由氯化铬 (III) 和半摩尔氢化铝锂在四氢呋喃中生成。该试剂的行为类似于市售的无水氯化铬 (II)，并还原烯丙基卤化物以产生不可溶的烯丙基铬物质，该物质可有效地添加到醛或酮中，具有高度的立体选择性和化学选择性。特别是，在醛和 1-溴-2-丁烯的反应中观察到高苏选择性，这归因于椅子状六元过渡态。烯丙基和苄基卤化物的简单还原产生二烯丙基和联苄基，而偕二溴环丙烷以优异的产率提供相应的丙二烯。
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO AZABICYCLICS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES SPIRO AZABICYCLIQUES SUBSTITUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005080376A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (Ia) and (Ib): (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Z, R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, a, b, c, d, and u are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.

  本申请描述了公式(Ia)和(Ib)的CCR3调节剂：(I)或其药用可接受的盐形式，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、a、b、c、d和u的定义如本文所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• Aldehyde-selective addition of alkynylchromium compounds prepared by reduction of alkynyl halides with chromium(II) reagent
  作者：Kazuhiko Takai、Tooru Kuroda、Shigeki Nakatsukasa、Koichiro Oshima、Hitosi Nozakil

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80894-7

  日期：1985.1

  Alkynyl halides are reduced by chromium(II) chloride in DMF to give unisolable alkynylchromium compounds which add selectively to an aldehyde moiety without affecting the coexisting ketone group of the substrate.

  炔基卤化物在DMF中被氯化铬（II）还原，得到可溶的炔基铬化合物，该化合物选择性地添加到醛基中，而不会影响底物的共存酮基。
• Fused Heterocyclic Derivatives and Use Thereof
  申请人：Imamura Shinichi

  公开号：US20090137580A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative showing a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula: wherein ring A is an optionally substituted pyrrole ring, X is an optionally substituted CH, Y is an optionally substituted CH or nitrogen atom, Z is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or optionally substituted divalent heterocyclic group, T is a single bond or an optionally substituted C 1-3 alkylene group, and U is an optionally substituted amido group, an optionally substituted sulfonamido group, an optionally substituted ureido group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted thioureido group, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, TIE2) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, an agent for inhibiting growth of cancer or an agent for suppressing metastasis of cancer.

  本发明提供了一种融合的杂环衍生物，具有强大的激酶抑制活性及其用途。该化合物由以下公式表示： 其中，环A是可选的取代吡咯环，X是可选的取代的CH，Y是可选的取代的CH或氮原子，Z是可选的取代的二价碳氢基团或可选的取代的二价杂环基团，T是单键或可选的取代的C1-3烷基团，U是可选的取代的酰胺基团、可选的取代的磺酰胺基团、可选的取代的脲基团、可选的取代的氨基甲酰基团或可选的取代的硫脲基团，或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物制剂，该制剂是激酶(VEGFR、VEGFR2、PDGFR、TIE2)抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药物、抑制癌症生长的药物或抑制癌症转移的药物。