(E)-2-(4-chlorobenzylidene)butanoic acid | 124525-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-chlorobenzylidene)butanoic acid
• 英文别名: α-ethyl-4-chlorocinnamic acid；(2e)-2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]butanoic acid
• CAS: 124525-51-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: NJBBYJQMQSQQSS-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorobenzylidene)butanoic acid 在 二氧化铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-ethyl-4-chlorodihydrocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Indaneacetic acid derivatives

  摘要：

  这项发明提供了新的化合物，其化学式为I，其中R.sub.1是较低的烷基，R.sub.2是氢或较低的烷基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或较低的烷基，R.sub.5是氢、氯或较低的烷基，R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢，或者当R.sub.5是氢时，R.sub.6也可以是氯或较低的烷基，而R.sub.7是氯或较低的烷基。可用作抗炎和抗关节炎药物。

  公开号：

  US04166131A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 生成 (E)-2-(4-chlorobenzylidene)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bhatia; Kaur; Kaur, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 3, p. 205 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Stereodefined Construction of Acrylic Acid Derivatives from Terminal Alkynes via CO₂ Insertion
  作者：Kenta Kuge、Ying Luo、Yuki Fujita、Yasuyuki Mori、Gen Onodera、Masanari Kimura

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03860

  日期：2017.2.17

  IPrCuCl catalyzes the CO2 insertion reaction undergone by a dialkylvinylborane intermediate derived from alkynyltrialkylborate by a 1,2-alkyl group migration to afford α-alkyl acrylic acids with excellent regio- and stereoselectivities.

  IPrCuCl通过1，2-烷基迁移催化衍生自炔基三烷基硼酸酯的二烷基乙烯基硼烷中间体经历的CO 2插入反应，从而提供具有优异的区域选择性和立体选择性的α-烷基丙烯酸。
• US4166131A
  申请人：——

  公开号：US4166131A

  公开（公告）日：1979-08-28
• US4273873A
  申请人：——

  公开号：US4273873A

  公开（公告）日：1981-06-16