3-acetoxy-2-bromo-5,5-dimethylcyclohex-2-enone | 18369-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetoxy-2-bromo-5,5-dimethylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Acetoxy-2-brom-5,5-dimethyl-cyclohex-2-en-1-on；(2-Bromo-5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl) acetate
• CAS: 18369-68-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: IFGBQDBOKVWNNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 溴 作用下， 生成 3-acetoxy-2-bromo-5,5-dimethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  De Pooter,H.; Schamp,N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1968, vol. 77, p. 377 - 395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of β-substituted α-haloenones by rhodium(ii)-catalyzed and thermal reactions of iodonium ylides
  作者：Yong Rok Lee、Yong Ug Jung

  DOI：10.1039/b111206f

  日期：2002.5.10

  Rhodium(II)-catalyzed and thermal reaction of iodonium ylides are described. Rhodium(II)-catalyzed reactions of iodonium ylides with benzyl halides and acid halides afforded α-chloro-α,β-enones and α-bromo-α,β-enones in good yields, whereas thermal reactions of iodonium ylides in a solvent such as benzene afforded α-iodo-α,β-enones in good yields.

  描述了铑（II）催化的碘鎓碘化物的热反应。铑（II）催化的碘化碘化物与卤代苄 和酸 卤化物 可以得到高产率的α-氯代-α，β-烯酮和α-溴代-α，β-烯酮，而碘化碘化物在 溶剂 如 苯 得到高产的α-碘-α，β-烯酮。