4-甲基-3,5-二苯基苯胺 | 104581-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3,5-二苯基苯胺
• 英文名称: 5'-amino-2'-methyl-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 3,5-diphenyl-4-methylbenzenamine；4-methyl-3,5-diphenylaniline
• CAS: 104581-25-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: LSKBPOWNXVHRRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  425.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3,5-二苯基苯胺 在 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-([1,1'-biphenyl]-4-yl(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)amino)-2-(2'-methyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  具有聚集作用的萘二甲酰亚胺-芳胺衍生物可诱导延迟荧光，从而实现有效的绿色至红色电致发光†

  摘要：

  聚集诱导发射（AIE）可以通过抑制浓度猝灭和激子an灭来增强固态的发光强度，而热激活延迟荧光（TADF）可以通过收集单重态和三重态激子来提供高效的发光。对具有同时TADF和AIE功能的高性能有机发光二极管（OLED）材料有很高的要求。在本文中，我们提出了一种合理的分子设计，该设计具有两个特征，即聚集诱导的发射延迟荧光（AIDF）和具有高光致发光量子产率的绿色至红色荧光（在掺杂膜中高达87.4％）。两个D–A型发射器NAI–BiFA和NAI–PhBiFA基于中心萘二甲酰亚胺受体核和芳基胺供体单元开发的。与比较NAI-BIFA，NAI-PhBiFA插入d和A单元之间的连接基的苯基，从而形成空间扭曲结构并导致蓝移发射。使用NAI–PhBiFA作为橙色发射极的非掺杂OLED的外部量子效率（EQE）仅1.39％，而基于NAI–PhBiFA的掺杂OLED则显示出显着的改进，包括最大EQE为7.59％，最大电流效率（CE）为27

  DOI：

  10.1039/c8tc06163g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-甲基-5-硝基苯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 、 palladium dichloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-甲基-3,5-二苯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有聚集作用的萘二甲酰亚胺-芳胺衍生物可诱导延迟荧光，从而实现有效的绿色至红色电致发光†

  摘要：

  聚集诱导发射（AIE）可以通过抑制浓度猝灭和激子an灭来增强固态的发光强度，而热激活延迟荧光（TADF）可以通过收集单重态和三重态激子来提供高效的发光。对具有同时TADF和AIE功能的高性能有机发光二极管（OLED）材料有很高的要求。在本文中，我们提出了一种合理的分子设计，该设计具有两个特征，即聚集诱导的发射延迟荧光（AIDF）和具有高光致发光量子产率的绿色至红色荧光（在掺杂膜中高达87.4％）。两个D–A型发射器NAI–BiFA和NAI–PhBiFA基于中心萘二甲酰亚胺受体核和芳基胺供体单元开发的。与比较NAI-BIFA，NAI-PhBiFA插入d和A单元之间的连接基的苯基，从而形成空间扭曲结构并导致蓝移发射。使用NAI–PhBiFA作为橙色发射极的非掺杂OLED的外部量子效率（EQE）仅1.39％，而基于NAI–PhBiFA的掺杂OLED则显示出显着的改进，包括最大EQE为7.59％，最大电流效率（CE）为27

  DOI：

  10.1039/c8tc06163g

文献信息

• 聚集态诱导室温磷光橙红色电致发光化合物及其制备方法和应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN111116470A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明公开了一种聚集态诱导室温磷光橙红色电致发光化合物及其制备方法和应用，属于有机电致发光领域，该化合物是兼具聚集态诱导发光(AIE)和室温磷光(RTP)的有机分子，具有如式I所示结构：其中：R1为H、烷基、烷氧基、苯基或咔唑；R2为H、甲基、甲氧基、苯基或叔丁基；R3或R4为苯基、9,9‑二甲基芴基、萘基或联苯。先制备给体单元N‑芳基前躯体，再通过萘酸酐C–4位点连接给体N‑芳基单元组成了具有D–A构型的橙光分子。室温下该分子寿命是9.09μs，属于室温磷光分子(RTP)。以之为发光材料制备的掺杂型OLED器件具有橙色发射，最大外量子效率8.74％，是一种性能优异的多功能发光材料。
• 联芳基二膦配体及其过渡金属络合物
  申请人：东莞市均成高新材料有限公司

  公开号：CN115385956A

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明联芳基二膦配体及其过渡金属络合物提供一个配体分子中带有双膦基但不能螯合配位到一个金属原子中心的联苯膦配体和它们的制备方法。本发明还提供它们配位的过渡金属络合物和用途，特别是它们配位的钯络合物在催化（拟）卤代芳烃为底物之一的偶联反应中的用途。
• Elimination of the nitrile group from o-aminonitriles—IV
  作者：Janusz Sepioł、Piotr Milart

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96775-4

  日期：1985.1
• SEPIOL, J.;MILART, P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5261-5265
  作者：SEPIOL, J.、MILART, P.

  DOI：——

  日期：——
• Naphthalimide–arylamine derivatives with aggregation induced delayed fluorescence for realizing efficient green to red electroluminescence
  作者：Shuo Chen、Pengju Zeng、Weigao Wang、Xuedong Wang、Yukun Wu、Pengju Lin、Zhengchun Peng

  DOI：10.1039/c8tc06163g

  日期：——

  central naphthalimide acceptor core and arylamine donor units. In comparison with NAI–BiFA, NAI–PhBiFA inserts the phenyl linker between the D and A units, forming a spatially twisted structure and resulting in a blue shift emission. While a non-doped OLED employing NAI–PhBiFA as an orange emitter exhibited an external quantum efficiency (EQE) of only 1.39%, a doped OLED based on NAI–PhBiFA demonstrated

  聚集诱导发射（AIE）可以通过抑制浓度猝灭和激子an灭来增强固态的发光强度，而热激活延迟荧光（TADF）可以通过收集单重态和三重态激子来提供高效的发光。对具有同时TADF和AIE功能的高性能有机发光二极管（OLED）材料有很高的要求。在本文中，我们提出了一种合理的分子设计，该设计具有两个特征，即聚集诱导的发射延迟荧光（AIDF）和具有高光致发光量子产率的绿色至红色荧光（在掺杂膜中高达87.4％）。两个D–A型发射器NAI–BiFA和NAI–PhBiFA基于中心萘二甲酰亚胺受体核和芳基胺供体单元开发的。与比较NAI-BIFA，NAI-PhBiFA插入d和A单元之间的连接基的苯基，从而形成空间扭曲结构并导致蓝移发射。使用NAI–PhBiFA作为橙色发射极的非掺杂OLED的外部量子效率（EQE）仅1.39％，而基于NAI–PhBiFA的掺杂OLED则显示出显着的改进，包括最大EQE为7.59％，最大电流效率（CE）为27