4-甲基-3,5-吗啉二酮 | 57503-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-甲基-3,5-吗啉二酮
• 英文名称: 4-methyltetrahydro-1,4-oxazine-3,5-dione
• 英文别名: N-Methyl-diglykol-saeureimid；4-methyl-morpholine-3,5-dione；4-Methyl-morpholin-3,5-dion；3,5-Morpholinedione, 4-methyl-；4-methylmorpholine-3,5-dione
• CAS: 57503-67-0
• 化学式: C₅H₇NO₃
• 分子量: 129.115
• InChiKey: MKKLCSLYYDPKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3,5-吗啉二酮 700.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 -6.0h， 生成 N-甲基乙酰胺 、 乙腈
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1014561327169
• 作为产物：
  描述：

  methylamine; salt of/the/ diglycolic acid 生成 4-甲基-3,5-吗啉二酮
  参考文献：
  名称：

  Sido, Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1921, vol. 31, p. 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gif oxidation of some alicyclic amines
  作者：J. Boivin、D. Gaudin、D. Labrecque、K. Jankowski

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80206-2

  日期：1990.1

  The Gif oxidation of seven alicyclic tertiary amines leads essentially to the formation of lactams. The structure of the products present in trace amounts supports the mechanistic hypothesis previously advanced. The structures of the oxidation products were investigated using high performance GC-MS system.

  七个脂环族叔胺的Gif氧化基本上导致内酰胺的形成。痕量产品的结构支持先前提出的机理假说。使用高性能GC-MS系统研究了氧化产物的结构。
• Electrolytic carboxylation of carbon acids via electrogenerated bases
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04072583A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  Electrolytic carboxylation of carbon acids via electrogenerated bases leads to carboxylated carbon acids.

  通过电生碱电解碳酸，进行电解羧化反应，可得到羧化碳酸。
• Soulier,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1530 - 1534
  作者：Soulier,R.

  DOI：——

  日期：——
• Lukes; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1947, vol. 12, p. 637,639
  作者：Lukes、Sorm

  DOI：——

  日期：——
• BOIVIN, J.;GAUDIN, D.;LABRECQUE, D.;JANKOWSKI, K., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2281-2282
  作者：BOIVIN, J.、GAUDIN, D.、LABRECQUE, D.、JANKOWSKI, K.

  DOI：——

  日期：——