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1-methylpyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-one | 368837-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methylpyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-one
英文别名
2-Methyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaen-3-one
1-methylpyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-one化学式
CAS
368837-15-4
化学式
C11H8N2O
mdl
——
分子量
184.197
InChiKey
NSPGRTBGTAUJNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methylpyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-one 在 nickel dichloride sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以69%的产率得到1-Methyl-2a,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Transformation of 2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines to pyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-ones
    摘要:
    The sulfonamide group in 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines 2 undergoes substitution with cyanide anion giving after hydrolysis pyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-ones 3. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01024-3
  • 作为产物:
    描述:
    氰化四乙基铵1H-1-methyl-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinoline盐酸 作用下, 以 乙腈甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到1-methylpyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Transformation of 2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines to pyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-ones
    摘要:
    The sulfonamide group in 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines 2 undergoes substitution with cyanide anion giving after hydrolysis pyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-ones 3. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01024-3
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文献信息

  • Transformation of 2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines to pyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-ones
    作者:Zbigniew Wróbel
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01024-3
    日期:2001.8
    The sulfonamide group in 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines 2 undergoes substitution with cyanide anion giving after hydrolysis pyrrolo[4,3,2-d,e]quinolin-2(1H)-ones 3. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.
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