2-(acetylsulfanylmethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4,b]-1,4-dioxine | 1050640-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(acetylsulfanylmethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4,b]-1,4-dioxine
• CAS: 1050640-43-1
• 化学式: C₉H₁₀O₃S₂
• 分子量: 230.309
• InChiKey: MIVVKWQWDREJJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetylsulfanylmethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4,b]-1,4-dioxine 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-yl)methanethiol
  参考文献：
  名称：

  EDOT或PEDOT功能化的通用构建块

  摘要：

  功能化 乙二氧基噻吩已经合成了具有高度亲核硫醇盐基团的（EDOT）衍生物。通过与不同的亲电子物质反应或通过以下方法证明了这种新型构件作为各种EDOT基单体的前体的效率：氧化作用 到一个 二硫化物二聚体。已经制备了包含各种侧臂的相应的电聚合的基于PEDOT的膜。此外，由于引入了四硫富瓦烯氧化还原探针，还检查了在异质条件下通过亲核取代将由这些单体获得的预制PEDOT膜功能化的可能性。

  DOI：

  10.1039/b715568a
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 、 potassium thioacetate 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以95%的产率得到2-(acetylsulfanylmethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4,b]-1,4-dioxine
  参考文献：
  名称：

  EDOT或PEDOT功能化的通用构建块

  摘要：

  功能化 乙二氧基噻吩已经合成了具有高度亲核硫醇盐基团的（EDOT）衍生物。通过与不同的亲电子物质反应或通过以下方法证明了这种新型构件作为各种EDOT基单体的前体的效率：氧化作用 到一个 二硫化物二聚体。已经制备了包含各种侧臂的相应的电聚合的基于PEDOT的膜。此外，由于引入了四硫富瓦烯氧化还原探针，还检查了在异质条件下通过亲核取代将由这些单体获得的预制PEDOT膜功能化的可能性。

  DOI：

  10.1039/b715568a