苯甲酸,3-(苯甲酰氨基)-2-羟基-,甲基酯 | 137762-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,3-(苯甲酰氨基)-2-羟基-,甲基酯
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-3-(benzoylamino)benzoate
• 英文别名: methyl 3-benzoylaminosalicylate；methyl 3-benzamido-2-hydroxybenzoate；Methyl 3-benzoylamino-2-hydroxy-benzoate；3-Benzoylamino-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 137762-81-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: QVEJBHQADUUANX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,3-(苯甲酰氨基)-2-羟基-,甲基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-hydroxymethyl-5-nitro-2-phenylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  l-色氨酸衍生物作为 l-型氨基酸转运蛋白 LAT1 (SLC7A5) 抑制剂的评价

  摘要：

  苄氧基连接到 LAT1 (SLC7A5) 底物氨基酸l -Trp 的吲哚系统的 5 位上产生了一种中等强度的 LAT1 介导的 HT-29 细胞中亮氨酸转运的抑制剂，而 LAT1 没有抑制作用。在浓度低于 100 μM 时观察到 4-、6- 或 7-苄氧基-l -Trp。没有发现这些苄氧基-1- Trp残基是转运底物。在大多数情况下，用芳基或杂芳基部分扩展 5-苄氧基-l - Trp 中的苄氧基不会导致 LAT1 抑制活性的显着变化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200308
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基水杨酸 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.92h， 生成 苯甲酸,3-(苯甲酰氨基)-2-羟基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  ANTI-MALIGNANT TUMOR AGENT COMPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP2959918B1

文献信息

• 2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-4-yl-1,4-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05200420A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines which exhibit positive inotropic action with largely neutral vascular behavior, of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.5 are identical or different and represent straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, R.sup.2 represents nitro or cyano, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a lactone ring of the formula ##STR2## R.sup.3 represents a radical of the formula ##STR3## R.sup.4 -R.sup.7 are defined hereinafter and physiologically acceptable salts thereof.

  表现出正肌力作用且在很大程度上具有中性血管行为的2,6-二烷基-4-(苯并噻唑-或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.5相同或不同，代表直链或支链烷基，碳原子数最多为8，R.sup.2代表硝基或氰基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成化学式##STR2##的内酯环，R.sup.3代表化学式##STR3##的基团，R.sup.4-R.sup.7在此处定义，并且其生理上可接受的盐。
• Microwave-Assisted Synthesis of Benzoxazole-7-carboxylate Esters Using Trifluoroacetic Acid and Acetic Acid
  作者：Anthony Huxley

  DOI：10.1055/s-2006-951489

  日期：2006.9

  Existing routes to benzoxazole-7-carboxylates are low-yielding. The following letter describes a new methodology for the synthesis of benzoxazole-7-carboxylates in much improved yield using trifluoroacetic acid-acetic acid and microwave irradiation.

  苯并恶唑-7-羧酸酯的现有路线产率低。以下信函描述了一种使用三氟乙酸-乙酸和微波辐射以大大提高的产率合成苯并恶唑-7-羧酸酯的新方法。
• 2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05254692A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines which exhibit positive inotropic action with largely neutral vascular behavior, of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.5 are identical or different and represent straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, R.sup.2 represents nitro or cyano, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a lactone ring of the formula ##STR2## R.sup.3 represents a radical of the formula ##STR3## and R.sup.4 represents hydrogen, or and physiologically acceptable salts thereof.

  展示正肌力作用和主要中性血管行为的2,6-二烷基-4-(苯并噻唑或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶的化合物，化学式为##STR1##其中R1和R5相同或不同，表示直链或支链烷基，碳原子数最多为8；R2表示硝基或氰基，或R1和R2一起形成公式##STR2##的内酯环；R3表示公式##STR3##的基团；R4表示氢，或其生理上可接受的盐。
• Anticancer agent composition
  申请人：J-Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10172835B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  A method for treating cancer includes administering to a subject in need of the treatment an anticancer agent composition that includes the following agents as active ingredients; a LAT1 inhibitor, and one or more agents selected from the group consisting of an alkylating agent, a platinum-based antineoplastic agent, an anti-metabolite, a topoisomerase inhibitor, an anti-microtubule polymerizing agent, a hormonal agent, an anti-microtubule depolymerizing agent, an anticancer antibiotic, and a molecular targeted agent.

  一种治疗癌症的方法包括向需要治疗的受试者施用抗癌剂组合物，该组合物包括作为活性成分的下列制剂；LAT1抑制剂，以及选自以下组别的一种或多种制剂：烷化剂、铂类抗肿瘤剂、抗代谢剂、拓扑异构酶抑制剂、抗微管聚合剂、激素制剂、抗微管解聚剂、抗癌抗生素和分子靶向制剂。
• AN ANTICANCER AGENT COMPOSITION
  申请人：J-PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160279103A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  A method for treating cancer includes administering to a subject in need of the treatment an anticancer agent composition that includes the following agents as active ingredients; a LAT1 inhibitor, and one or more agents selected from the group consisting of an alkylating agent, a platinum-based antineoplastic agent, an anti-metabolite, a topoisomerase inhibitor, an anti-microtubule polymerizing agent, a hormonal agent, an anti-microtubule depolymerizing agent, an anticancer antibiotic, and a molecular targeted agent.