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2',7'-二氟荧光素 | 195136-58-4

中文名称
2',7'-二氟荧光素
中文别名
2,7-二氟荧光素
英文名称
2',7'-difluorofluorescein
英文别名
2',7'-difluoro-3',6'-dihydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
2',7'-二氟荧光素化学式
CAS
195136-58-4
化学式
C20H10F2O5
mdl
——
分子量
368.293
InChiKey
FJXJIUHGLVUXQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    591.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    不溶于水;溶于N,N-二甲基甲酰胺
  • 最大波长(λmax):
    490 nm (Buffer pH 9.0)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A Design of Fluorescent Probes for Superoxide Based on a Nonredox Mechanism
    摘要:
    Fluorometric detection of O2-* is performed based on desulfonylation of 3 to the corresponding fluoresceins 4 through nucleophilic substitution, and this fluorescing process is quite specific toward O2-* over H2O2, t-BuOOH, NaOCl, 1O2, HO*, NO*, and ONOO-. Furthermore, effects of glutathione, cytochrome P450 reductase/NADPH, and diaphorase/NADH are relatively small on the fluorescing process of probe 3 with X = Y = F, which is useful to detect O2-* released from neutrophils stimulated by phorbol myristate acetate with satisfactory sensitivity.
    DOI:
    10.1021/ja047018k
  • 作为产物:
    描述:
    苯酐4-氟间苯二酚甲烷磺酸 作用下, 以91%的产率得到2',7'-二氟荧光素
    参考文献:
    名称:
    紫外/可见光谱法在线监测微波增强反应
    摘要:
    与热反应相比,微波增强反应的速度非常快。它们通常在几分钟内完成。因此,终点的确定常常失败,因为传统的分析方法太慢了。我们开发了一种使用 UV/Vis 传感器的快速方法,可以直接在线监测反应过程。该方法的效力通过五个有代表性的反应来证明。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000441
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文献信息

  • Selective, Modular Probes for Thioredoxins Enabled by Rational Tuning of a Unique Disulfide Structure Motif
    作者:Jan G. Felber、Lukas Zeisel、Lena Poczka、Karoline Scholzen、Sander Busker、Martin S. Maier、Ulrike Theisen、Christina Brandstädter、Katja Becker、Elias S. J. Arnér、Julia Thorn-Seshold、Oliver Thorn-Seshold
    DOI:10.1021/jacs.1c03234
    日期:2021.6.16
    disulfide reduction trigger units designed for stability to monothiols. We integrated the motifs into modular series of fluorogenic probes that release and activate an arbitrary chemical cargo upon reduction, and compared their performance to that of the literature-known disulfides. The probes were comprehensively screened for biological stability and selectivity against a range of redox effector proteins
    氧化还原酶的专门细胞网络协调控制代谢、蛋白质调节和氧化还原稳态的二硫醇/二硫化物交换反应。对于对氧化还原酶和效应蛋白(nM 到 μM 浓度)具有选择性的探针,它们还必须能够抵抗由约 非催化细胞单硫醇的 50 mM 背景。然而,还没有建立这样的选择性还原传感系统。在这里,我们使用合理的结构设计来独立改变二硫化物稳定性的热力学和动力学方面,创造了一系列不寻常的二硫化物还原触发单元,旨在稳定一硫醇。我们将这些基序集成到模块化系列的荧光探针中,这些探针在还原时释放和激活任意化学物质,并将它们的性能与文献中已知的二硫化物的性能进行了比较。针对一系列氧化还原效应蛋白和酶,针对生物稳定性和选择性对探针进行了全面筛选。这种设计过程提供了第一个二硫化物探针,它对单硫醇具有出色的稳定性,但对关键的氧化还原活性蛋白效应物硫氧还蛋白具有高选择性。我们预计这些新型二硫键的进一步应用将提供针对细胞硫氧还蛋白的独特探针
  • ANTIBODY CONJUGATES AND METHODS OF MAKING THE ANTIBODY CONJUGATES
    申请人:Isis Innovation Limited
    公开号:US20160361436A1
    公开(公告)日:2016-12-15
    Described herein are antibody conjugates and methods of making antibody conjugates.
    本文描述了抗体偶联物和制备抗体偶联物的方法。
  • TETRAZINE-CONTAINING COMPOUNDS AND SYNTHETIC METHODS THEREOF
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20160223559A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Described herein are tetrazine derivatives and efficient synthetic methods of synthesis thereof using elimination-Heck cascade reaction. Provided herein is the synthesis of conjugated tetrazines from the tetrazine derivatives. Also provided herein are methods of use of the conjugated tetrazines as fluorogenic probes for live-cell imaging.
    本文描述了四唑衍生物及利用消除-Heck级联反应的高效合成方法。本文提供了从四唑衍生物合成共轭四唑的方法。本文还提供了将共轭四唑用作活细胞成像的荧光探针的使用方法。
  • Fluorinated xanthene derivatives
    申请人:Molecular Probes, Inc.
    公开号:US06162931A1
    公开(公告)日:2000-12-19
    The family of dyes of the invention are fluoresceins and rhodols that are directly substituted on one or more aromatic carbons by fluorine. These fluorine-substituted fluorescent dyes possess greater photostability and have lower sensitivity to pH changes in the physiological range of 6-8 than do non-fluorinated dyes, exhibit less quenching when conjugated to a substance, and possess additional advantages. The dyes of the invention are useful as detectable tracers and for preparing conjugates of organic and inorganic substances.
    该发明的染料家族是直接在一个或多个芳香碳上被氟取代的荧光素和罗丹素。这些氟取代的荧光染料具有更高的光稳定性,在生理范围为6-8的pH变化下比非氟化染料具有较低的敏感性,当与物质结合时表现出较少的猝灭,并具有额外的优势。该发明的染料可用作可检测的示踪剂,并用于制备有机和无机物质的共轭物。
  • PHOTOACTIVATABLE ANTIMICROBIAL AGENTS AND THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC METHODS OF USING SAME
    申请人:Hasan Tayyaba
    公开号:US20110112059A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The present invention provides photosensitizer compounds for use in detecting beta-lactamase activity. Methods and kits that utilize the photosensitizer compounds of the invention for the detection of, quantitation of, and classification or typing of microbial beta-lactamases.
    本发明提供了用于检测β-内酰胺酶活性的光敏剂化合物。利用本发明的光敏剂化合物进行微生物β-内酰胺酶的检测、定量和分类或分型的方法和试剂盒。
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