2-amino-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-D-ribo-hexonic acid | 107036-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-D-ribo-hexonic acid
• 英文别名: (2R,4S)-2-amino-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxybutanoic acid
• CAS: 107036-78-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₅
• 分子量: 219.238
• InChiKey: VLGXDGUEGHZYGW-DSYKOEDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-D-ribo-hexonic acid 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-amino-2,3-dideoxy-D-ribo-hexono-1,4-lactone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Vitamin C and isovitamin C derived chemistry. 2. Synthesis of some enantiomerically pure 4,5,6-trihydroxylated norleucines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a022
• 作为产物：
  描述：

  5,6-O-isopropylidene-D-mannono-1,4-lactone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 27.25h， 生成 2-amino-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-D-ribo-hexonic acid
  参考文献：
  名称：

  Vitamin C and isovitamin C derived chemistry. 2. Synthesis of some enantiomerically pure 4,5,6-trihydroxylated norleucines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a022

文献信息

• Vitamin C and isovitamin C derived chemistry. 2. Synthesis of some enantiomerically pure 4,5,6-trihydroxylated norleucines
  作者：Jozef A. J. M. Vekemans、Ronald G. M. De Bruyn、Roberta C. H. M. Caris、Antonius J. P. M. Kokx、Jeroen J. H. G. Konings、Erik F. Godefroi、Gordon J. F. Chittenden

  DOI：10.1021/jo00382a022

  日期：1987.3