异丁酸-D7 | 223134-74-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异丁酸-D7
• 中文别名: 异丁酸-d₇；2-甲基丙酸-D7
• 英文名称: isobutyric acid-d7
• 英文别名: 2-Methylpropionic-d7 acid；2,3,3,3-tetradeuterio-2-(trideuteriomethyl)propanoic acid
• CAS: 223134-74-5
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 95.0507
• InChiKey: KQNPFQTWMSNSAP-YYWVXINBSA-N

物化性质

• 熔点：
  -47 °C(lit.)
• 沸点：
  153-154 °C(lit.)
• 密度：
  1.024 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  55 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R21/22
• 危险品运输编号：
  UN 2529 3/PG 3
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 异丁酸-d7
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Methylpropionic-d7 acid
2-Methylpropionic-d7 acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Methylpropionic-d7 acid
别名
2-Methylpropionic-d7 acid
: C4D7HO2
分子式
: 95.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Isobutyric-d7 acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 223134-74-5
No.) 607-063-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
恶臭 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -47 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
153 - 154 °C - lit.
g) 闪点
55 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.024 g/mL 在 25 °C1.024 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 286 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 1,000 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - 45 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2529 国际海运危规: 2529 国际空运危规: 2529
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ISOBUTYRIC ACID
国际海运危规: ISOBUTYRIC ACID
国际空运危规: Isobutyric acid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酸-D7 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [D₇]-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶：放射性和稳定同位素标记的强效抑制剂的合成

  摘要：

  吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 研究、药代动力学、放射自显影、生物分析和其他研究活动需要用放射性和稳定同位素标记的候选药物。这些研究的结果对于开发候选药物及其批准供人类使用至关重要。在此，我们报告了与放射性稳定同位素标记的 BILN 2061 和 BI 201335 相关的强效选择性丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶抑制剂的合成。合成工作集中在常见的取代噻唑部分，它很容易通过 α-溴酮和单取代硫脲的 Hantzsch 反应获得。在放射性合成中，利用市售的碳 14 硫脲制备单取代硫脲，在异丙醇中与 α-溴酮缩合，然后酯水解，得到所需的碳 14 标记的蛋白酶抑制剂。使用相同的策略来制备这些用稳定同位素标记的抑制剂。从市售的氘标记中间体获得单取代硫脲，然后与 α-溴酮缩合，然后酯水解得到氘标记抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3187
• 作为产物：
  描述：

  dimethylmalonic acid 在 重水 作用下， 反应 12.0h， 以2.1 g的产率得到异丁酸-D7
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED MGL-3196 COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开了一种如化学式(I)所示的化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂合物，其中R1-R10分别独立选择自H和D，且不全为H。与未去氘对照化合物MGL3 196相比，化学式(I)的化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂合物在甲状腺激素受体p (THR-p)上具有更好的激动活性，具有更长的半衰期和更低的清除率，具有更好的代谢稳定性和药代动力学特性，并在制备适用于THR-p激动剂及治疗THR-p激动剂适用的症状，包括脂质代谢紊乱、高胆固醇血症、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的药物方面具有出色的应用前景。

  公开号：

  US20210292304A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED TETRAMETHYL DIOIC ACIDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES DIOÏQUES DE TÉTRAMÉTHYLE DEUTÉRÉS, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNDROMEX LTD

  公开号：WO2013084237A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to deuterated tetramethyl dioic acids, compositions comprising them and uses thereof in the treatment of Metabolic Syndrome and any diseases, disorders or symptoms associated therewith.

  本发明涉及氘代四甲基二羧酸，包括它们的组合物以及在治疗代谢综合征和与之相关的任何疾病、疾病或症状中的用途。
• Altering Metabolic Profiles of Drugs by Precision Deuteration 2: Discovery of a Deuterated Analog of Ivacaftor with Differentiated Pharmacokinetics for Clinical Development
  作者：Scott L. Harbeson、Adam J. Morgan、Julie F. Liu、Ara M. Aslanian、Sophia Nguyen、Gary W. Bridson、Christopher L. Brummel、Lijun Wu、Roger D. Tung、Lana Pilja、Virginia Braman、Vinita Uttamsingh

  DOI：10.1124/jpet.117.241497

  日期：2017.8

  synthesizing two novel deuterated ivacaftor analogs, CTP-656 (d9-ivacaftor) and d18-ivacaftor. Ivacaftor is administered twice daily and is extensively converted in humans to major metabolites M1 and M6; therefore, the corresponding deuterated metabolites were also prepared. Both CTP-656 and d18-ivacaftor showed in vitro pharmacologic potency similar to that in ivacaftor, and the deuterated M1 and M6 metabolites

  Ivacaftor目前作为单一疗法（Kalydeco； Vertex Pharmaceuticals，波士顿，马萨诸塞州）和Lumacaftor的联合疗法（Orkambi； Vertex Pharmaceuticals）用于治疗囊性纤维化。每种疗法均针对特定的患者人群：Kalydeco治疗患有囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）蛋白的9个门控突变之一的患者，而Orkambi治疗F508del CFTR突变纯合的患者。在这项研究中，我们通过合成两个新颖的氘代依伐卡托类似物CTP-656（d9-ivacaftor）和d18-ivacaftor，探索了精密氘化化学对ivacaftor的药理和代谢作用。依伐卡托每天给药两次，并在人体中广泛转化为主要代谢物M1和M6。因此，还制备了相应的氘代代谢物。CTP-656和d18-ivacaftor均显示出与依伐卡托相似的体外药理作用，氘代的M1和M6代谢物
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011017395A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to highly functionalized 1,3-diamino-propan-2-ols and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, the invention relates to highly functionalized 1,3-diamino-propan-2-ols that are derivatives of the HIV protease inhibitors darunavir.

  本发明涉及高度功能化的1,3-二氨基丙烷-2-醇及其药用盐。更具体地说，该发明涉及高度功能化的1,3-二氨基丙烷-2-醇，这些化合物是HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦的衍生物。
• 异丁酸D7和异丁酸D6的合成方法
  申请人：南京昊绿生物科技有限公司

  公开号：CN110950755A

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明提供了一种异丁酸D7的合成方法，所述的方法包括如下步骤：以2‑溴丙烷‑D7、镁以及二氧化碳为原料，发生格氏反应，制得化合物异丁酸D7。本发明还提供了一种异丁酸D6的合成方法，所述的方法包括如下步骤：以异丁酸‑D7和水为原料，在碱性条件下，制得化合物异丁酸D6。本发明的合成异丁酸D7和异丁酸D6的合成方法：采用可以直接购买、价格适中的2‑溴丙烷‑D7直接作为原料，利用格氏反应直接合成异丁酸D7，合成步骤短，收率71%，使用异丁酸D7合成异丁酸D6采用氢氘交换，路线简短，收率78.6%。
• [EN] NOVEL 1,4-BIS(3-AMINOPROPYL)PIPERAZINE DERIVATIVE AND ITS USE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE 1,4-BIS(3-AMINOPROPYL)PIPÉRAZINE ET SON UTILISATION
  申请人：INSERM (INSTITUT NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE)

  公开号：WO2016146655A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to the compound having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and its use in treating and/or preventing a Tauopathy.

  本发明涉及具有公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物，以及其在治疗和/或预防Tau病中的用途。