异丁酸-D6 | 29054-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异丁酸-D6
• 中文别名: 异丁酸-D6氘代
• 英文名称: isobutyric acid-d₆
• 英文别名: 2-trideuteromethyl-3,3,3-trideuteropropionic acid；2-(methyl-d₃)propanoic-3,3,3-d₃ acid；2-Methyl-d3-propionic-3,3,3-d3 acid；3,3,3-trideuterio-2-(trideuteriomethyl)propanoic acid
• CAS: 29054-08-8
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 94.0587
• InChiKey: KQNPFQTWMSNSAP-WFGJKAKNSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（可溶）、甲醇（可溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酸-D6 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到isobutyryl chloride-d₆
  参考文献：
  名称：

  Photostimulated nucleophilic aromatic substitution for halides with carbon nucleophiles. Preparative and mechanistic aspects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00546a021
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸乙酯-d6 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以18 g的产率得到异丁酸-D6
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文描述了用于治疗与甲状腺激素受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少使用一种甲状腺激素受体激动剂。

  公开号：

  WO2019240938A1

文献信息

• Coupling Reaction of Enol Derivatives with Silyl Ketene Acetals Catalyzed by Gallium Trihalides
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Yuji Kita、Hiroki Ueda、Hiroto Imaoka、Kouji Chiba、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1002/chem.201602150

  日期：2016.8.8

  cross‐coupling reaction between enol derivatives and silyl ketene acetals catalyzed by GaBr3 took place to give the corresponding α‐alkenyl esters. GaBr3 showed the most effective catalytic ability, whereas other metal salts such as BF3⋅OEt2, AlCl3, PdCl2, and lanthanide triflates were not effective. Various types of enol ethers and vinyl carboxylates as enol derivatives are amenable to this coupling

  GaBr 3催化烯醇衍生物与甲硅烷基烯酮缩醛之间发生交叉偶联反应，得到相应的α-烯基酯。GaBr 3表现出最有效的催化能力，而其他金属盐（例如BF 3 OEt 2，AlCl 3，PdCl 2和镧系三氟甲磺酸盐）无效。各种类型的烯醇醚和羧酸乙烯酯作为烯醇衍生物都适合这种偶联。与甲硅烷基乙烯酮缩醛的反应范围也很宽。我们通过NMR光谱法成功地观察到烷基镓中间体，提示了GaBr 3之间涉及抗碳藻糖基化的机理，烯醇衍生物和甲硅烷基烯酮乙缩醛，然后从烷基镓中进行顺-β-烷氧基消除。根据动力学研究，使用乙烯基醚和羧酸乙烯酯的反应限制周转步骤分别涉及顺-β-烷氧基消除和抗羰基镓化反应。因此，离去基团对反应的进行有重要影响。理论计算分析表明，适度的镓路易斯酸将有助于烷基镓中间体的柔性构象变化，并有助于在β-烷氧基消除过程中裂解碳氧键，这是反应中的周转限制步骤。在乙烯基醚和甲硅烷基乙烯酮缩醛之间。
• 取代的哒嗪酮化合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109574995B

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明提供了一种取代的哒嗪酮化合物的药物组合物及其用途，所述的取代的哒嗪酮化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物为THR‑β激动剂，可以用于治疗和/或预防由甲状腺激素类似物调节的疾病。
• Palladium-Catalyzed β Arylation of Carboxylic Esters
  作者：Alice Renaudat、Ludivine Jean-Gérard、Rodolphe Jazzar、Christos E. Kefalidis、Eric Clot、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201003544

  日期：——

  Alter ego: In the presence of an appropriate palladium(0) catalyst, carboxylic esters underwent β arylation instead of the more common α‐arylation reaction with aryl halides containing an ortho electronegative substituent (see scheme; Cy=cyclohexyl). An asymmetric version of the reaction gave the product with an enantiomeric ratio of up to 77:23.

  自我：在合适的钯（0）催化剂存在下，羧酸酯发生β芳基化反应，而不是与含有邻电负性取代基的芳基卤化物进行更常见的α芳基化反应（参见方案； Cy =环己基）。反应的不对称形式使产物的对映体比例高达77:23。
• Collision-induced dissociations of carboxylate negative ions from 2-ethylbutanoic, 2-methylpropanoic, and pivalic acids. An isotopic labelling study
  作者：Michael B. Stringer、John H. Bowie、Peter C. H. Eichinger、Graeme J. Currie

  DOI：10.1039/p29870000385

  日期：——

  Deprotonation of Et2CHCO2H yields Et2CHCO2–. On collisional activation this ion forms CO2–˙, CH2CH–, and MeCHCH–. In addition, elimination of H˙ and Et˙ yield Et(R)CCO2–˙(R = Et and H, respectively). The elimination of Et˙ is not a simple cleavage but occurs by loss of H˙ from a methyl group followed by loss of ethene. The carboxylate ion also rearranges to Et2CCO2H; this species decomposes to HO–, EtCCH2

  Et 2 CHCO 2 H去质子化生成Et 2 CHCO 2 –。上碰撞活化该离子形成CO 2 - ˙，CH 2 CH - ，和机甲CH - 。此外，消除H +和Et-会产生Et（R）C CO 2 –（分别为R = Et和H）。Et 3的消除不是简单的裂解，而是通过甲基中H 3的损失然后乙烯的损失而发生的。羧酸根离子也重排为Et 2 CCO 2 H；该物种分解为HO –，EtC CH 2，并且也消除了C 3 H 8和CH 4的元素。已使用2 H和13 C标记研究了所有片段化：例如，建议通过六步法逐步进行Et 2 CCO 2 H中CH 4的损失，其中第一步（形成起始甲基阴离子）决定利率。的Et的碰撞活化质谱2 CHCO 2 -中，Me 2 CHCO 2 - ，和Me 3 CCO 2 -不同，都表现出特征分解。例如，所有三个离子都消除了甲烷。每种情况下的机制都不相同。
• DEUTERATED MGL-3196 COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20210292304A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Disclosed are a compound as shown in formula (I) or optical isomers, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates or solvates thereof, wherein R 1 -R 10 are independently selected from H and D, respectively, and not all are H. Compared to the undeuterated control compound MGL3 196, the compound of formula (I) or the optical isomers, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates or solvates thereof has/have better agonistic activity on thyroid hormone receptor p (THR-p), has/have a longer half-life and a lower clearance rate, has/have better metabolic stability and pharmacokinetic properties, and has/have excellent application prospects in the preparation of THR-p agonists and drugs for treating indications to which THR-p agonists are applicable, including dyslipidemia, hypercholesterolemia, nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).

  本公开了一种如化学式(I)所示的化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂合物，其中R1-R10分别独立选择自H和D，且不全为H。与未去氘对照化合物MGL3 196相比，化学式(I)的化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂合物在甲状腺激素受体p (THR-p)上具有更好的激动活性，具有更长的半衰期和更低的清除率，具有更好的代谢稳定性和药代动力学特性，并在制备适用于THR-p激动剂及治疗THR-p激动剂适用的症状，包括脂质代谢紊乱、高胆固醇血症、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的药物方面具有出色的应用前景。