推测4,5-二氢-1,2,3-恶二唑是从烯烃工业合成酮,体内DNA烷基化以及N-亚硝基脲分解的关键中间体。它们也是理论化学家非常感兴趣的主题。在本报告中,已通过NMR监测分析研究了4,5-二氢-1,2,3-恶二唑的形成及其随后降解为副产物的过程。现在,通过1 H,13 C和15 N NMR光谱以及在非常低的温度下进行的相关2D实验,已经证实了逃避特性难以捉摸的特性。我们用适当取代的N进行的实验在非极性条件下使用th(I)醇盐作为碱的亚硝基脲回答了有关4,5-二氢-1,2,3-恶二唑的存在及其副产物的重要问题。
Cambi, L., Atti della Reale Accademia dei Lincei. Serie 5: Rendiconti Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali., 1964, vol. 23 I, p. 244 - 252
Kahlbaum, G. W. A.; Roth, K.; Siedler, P., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1902, vol. 29, p. 224 - 224
作者:Kahlbaum, G. W. A.、Roth, K.、Siedler, P.
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Reactions of Diborane with Alkali Metal Hydrides and Their Addition Compounds. New Syntheses of Borohydrides. Sodium and Potassium Borohydrides<sup>1</sup>
作者:H. I. Schlesinger、Herbert C. Brown、Henry R. Hoekstra、Louis R. Rapp