4-(trifluoromethyl)benzyltriphenylphosphonium bromide | 38733-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)benzyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: triphenyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)phosphonium bromide；Phosphonium, triphenyl[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-, bromide；triphenyl-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]phosphanium;bromide
• CAS: 38733-98-1
• 化学式: Br*C₂₆H₂₁F₃P
• 分子量: 501.326
• InChiKey: LKZOLNNUWQQMDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzyltriphenylphosphonium bromide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(5-{(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}pyridin-2-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  4-ALKANOYLAMINO-3-PYRAZOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种增强促红细胞生成素产生的化合物。例如，本发明提供了一种由式（1）表示的化合物，其中R1：-Q1，-Q1-X-Q2，或-Q1-X-Q2-Y-Q3：单环或双环芳香杂环基团；Q2，Q3：芳香烃环基团或单环芳香杂环基团；X：—CONH—，—CONHCH2—，—CH2OCH2—，—NHCH2CH2—，或类似物；Y：一个单键，—O—，—（CH2）n—，或—O—（CH2）n—；m，n：为1到3的整数；R2：H或烷基基团；和R3：H，烷氧羰基团，羧基团，芳香烃环基团，或单环芳香杂环基团。

  公开号：

  US20150011552A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-三氟对二甲苯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到4-(trifluoromethyl)benzyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  EP3401309

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted dienes prepared from betulinic acid – Synthesis, cytotoxicity, mechanism of action, and pharmacological parameters
  作者：Jan Pokorný、Denisa Olejníková、Ivo Frydrych、Barbora Lišková、Soňa Gurská、Sandra Benická、Jan Šarek、Jana Kotulová、Marián Hajdúch、Petr Džubák、Milan Urban

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113706

  日期：2021.11

  synthesized from betulinic acid by its oxidation to 30-oxobetulinic acid followed by the Wittig reaction. Cytotoxicity of all compounds was tested in vitro in eight cancer cell lines and two noncancer fibroblasts. Almost all dienes were more cytotoxic than betulinic acid. Compounds 4.22, 4.30, 4.33, 4.39 had IC50 below 5 μmol/L; 4.22 and 4.39 were selected for studies of the mechanism of action. Cell cycle

  通过将桦木酸氧化为 30-氧代桦木酸，然后进行 Wittig 反应，合成了一组新的取代二烯。在八种癌细胞系和两种非癌成纤维细胞中体外测试了所有化合物的细胞毒性。几乎所有的二烯都比桦木酸更具细胞毒性。化合物4.22、4.30、4.33、4.39的IC 50低于5 μmol / L ；选择4.22和4.39进行作用机制研究。细胞周期分析显示在 5 × IC 50时凋亡细胞数量增加浓度，其中可以预期导致细胞死亡的不可逆变化的激活。既4.22和4.39导致细胞在用DNA / RNA合成的部分抑制的G0 / G1期的累积为1×IC 50，并在5几乎完全抑制×IC 50。有趣的是，化合物4.39 在 5 × IC 50导致细胞在 S 期积累。较高浓度的受试药物可能比较低浓度抑制更多的脱靶。破坏细胞代谢的机制可以诱导细胞在 S 期的积累。化合物4.22和4.39 均在癌细胞中引发选择性凋亡通过内在途径，
• Cryptophycin compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06680311B1

  公开（公告）日：2004-01-20

  The present invention provides cryptophycin compounds of Formula I that are useful in the treatment of neoplasms.

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。
• Synthesis of 2-phenylnaphthalenes from styryl-2-methoxybenzenes
  作者：Ramesh Mudududdla、Rohit Sharma、Sheenu Abbat、Prasad V. Bharatam、Ram A. Vishwakarma、Sandip B. Bharate

  DOI：10.1039/c4cc05151c

  日期：——

  A new simple and efficient method for the synthesis of 2-phenylnaphthalenes from electron-rich 1-styryl-2-methoxybenzenes has been described. The reaction proceeds via TFA catalyzed C-C bond cleavage followed by intermolecular [4+2]-Diels-Alder cycloaddition of an in situ formed styrenyl trifluoroacetate intermediate. The quantum chemical calculations identified the transition state for the cycloaddition

  已经描述了一种从富电子的1-苯乙烯基-2-甲氧基苯合成2-苯基萘的简单而有效的新方法。该反应通过TFA催化的CC键裂解进行，然后原位形成的苯乙烯基三氟乙酸酯中间体的分子间[4 + 2] -Diels-Alder环加成反应。量子化学计算确定了环加成反应的过渡态，并有助于追踪反应机理。该方法已被有效地用于合成菲骨架和基于萘的强效选择性ER-β激动剂。
• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：GLINKA TOMASZ

  公开号：US20080318957A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  揭示了具有多元碱功能的化合物。这些化合物抑制细菌外流泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效对抗通过外流泵机制对抗菌剂产生抗药性的细菌感染。
• Asymmetric Synthesis of Enantiopure Pyrrolidines by C(sp ³ )−H Amination of Hydrocarbons
  作者：Yanis Lazib、Pascal Retailleau、Tanguy Saget、Benjamin Darses、Philippe Dauban

  DOI：10.1002/anie.202107898

  日期：2021.9.27

  asymmetric synthesis of enantiopure pyrrolidines is reported via a streamlined strategy relying on two sequential C−H functionalizations of simple hydrocarbons. The first step is a regio- and stereoselective catalytic nitrene C−H insertion. Then, a subsequent diastereoselective cyclization involving a 1,5-hydrogen atom transfer (HAT) from a N-centered radical leads to the formation of pyrrolidines that can

  对映体纯吡咯烷的不对称合成是通过依赖于简单烃的两个连续 CH 官能化的简化策略报道的。第一步是区域选择性和立体选择性催化氮烯 CH 插入。然后，随后的非对映选择性环化反应涉及来自 N 中心自由基的 1,5-氢原子转移 (HAT)，导致形成吡咯烷，然后可以将其转化为游离的 NH 衍生物。