2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadiene
• 英文别名: 1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene；8-(2,3,4,5-Tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)quinoline
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: BACXEJIZNCDACE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium (I) ethoxide 、 2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadiene 以 乙醇 为溶剂， 以96.8%的产率得到1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl
  参考文献：
  名称：

  Enders, Markus; Fink, Jochen; Pritzkow, Hans, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 9, p. 1923 - 1925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen-Functionalized Cyclopentadienyl Ligands with a Rigid Framework:  Complexation Behavior and Properties of Cobalt(I), -(II), and -(III) Half-Sandwich Complexes
  作者：Markus Enders、Gunter Ludwig、Hans Pritzkow

  DOI：10.1021/om0007163

  日期：2001.3.1

  half-sandwich complexes 7 and 3, respectively. Irradiation leads to the binuclear complexes 4 and 8 with a Co−Co double bond. Oxidation of 3 or 7a is possible with iodine. Whereas 7a directly forms the CoIII complex 9 with coordination of the quinoline to the metal, 3 yields the monocarbonyldiiodo complex 5. Upon gentle heating in dichloromethane, 5 loses carbon monoxide to give the cobalt complex 6, displaying

  2-硫代-N，N-二甲基苯胺与2,3,4,5-四甲基环戊烯酮的反应产生1- [2-（N，N-二甲基氨基苯基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯（2）。像1-（8-喹啉基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯（1）中一样，N-供体通过刚性的C 2间隔基连接至Cp环。Co 2（CO）8与1或2反应，分别得到Co I-二羰基半三明治复合物7和3。辐射导致双核复合物4和8与Co-Co双键。碘可能会氧化3或7a。而7a在喹啉与金属的配位下直接形成Co III配合物9，而3则生成单羰基二碘配合物5。在二氯甲烷中缓慢加热时，5失去一氧化碳，生成钴配合物6，显示出分子内氮的配位。二甲基苯胺取代的环戊二烯10与CoCl 2的反应产生Co II络合物11。Co III复合物用甲基铝氧烷（MAO）处理6和Co II配合物11，得到用于乙烯聚合的低活性催化剂。
• Monocyclopentadienyl complexes of chromium, molybdenum or tungsten
  申请人：——

  公开号：US20030036658A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Substituted monocyclopentadienyl, monoindenyl, monofluorenyl and heterocyclopentadienyl complexes of chromium, molybdenum or tungsten in which at least one of the substituents on the cyclopentadienyl ring carries a donor function which is bonded rigidly, not exclusively via sp 3 -hybridized carbon or silicon atoms, and a process for the polymerization of olefins.

  铬、钼或钨的取代单环戊二烯基、单吲哚基、单萘基和杂环戊二烯基配合物，其中环戊二烯基环上至少一个取代基具有给体功能，通过刚性键合，不仅限于sp3杂化碳或硅原子，以及一种用于烯烃聚合的方法。
• Reactivity of halfsandwich rare-earth metal methylaluminates toward potassium (2,4,6-tri-tert-butylphenyl)amide and 1-adamantylamine
  作者：Dorothea Schädle、Markus Enders、Christoph Schädle、Cäcilia Maichle-Mössmer、Karl W. Törnroos、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/c5nj00800j

  日期：——

  Donor functionalities drastically affect salt-metathetical methylaluminato–amido exchange reactions in Cp^RLn(AlMe₄)₂ by triggering methylaluminate cleavage and C–H bond activation of proximal aliphatic groups.

  供体官能团通过引发甲铝酸盐裂解和近端脂肪族基团的 C-H 键活化，极大地影响了 CpRLn(AlMe4)2 中的盐-假想甲铝酰-氨基交换反应。
• Monocyclopentadienylkomplexe von Chrom, Molybdän oder Wolfram mit einer Donorbrücke
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP1288219A2

  公开（公告）日：2003-03-05

  Substituierte Monocyclopentadienyl-, Monoindenyl-, Monofluorenyloder Heterocyclopentadienylkomplexe von Chrom, Molybdän oder Wolfram, wobei mindestens einer der Substituenten am Cyclopentadienylring eine rigide, nicht nur ausschließlich über sp3 hybridisierte Kohlenstoff- oder Silizium-Atome gebundene Donorfunktion trägt sowie ein Verfahren zur Polymerisation von Olefinen.

  铬、钼或钨的取代单环戊二烯基、单茚基、单芴基或杂环戊二烯基络合物，其中环戊二烯基环上的至少一个取代基具有刚性供体功能，该功能不仅通过sp3杂化碳原子或硅原子独家键合，以及烯烃的聚合工艺。
• Rhodium-carbonyl complexes with a quinolyl functionalized Cp-ligand: synthesis and photochemical activation
  作者：Markus Enders、Gerald Kohl、Hans Pritzkow

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.06.046

  日期：2004.9

  Dicarbonyl[eta(5)-2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]rhodium(I) (1) was prepared by the reaction of [Rh(CO2)Cl](2) with 2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl-potassium. Irradiation of 1 in chloroform or dichloromethane as solvent leads to the formation of dichloro[eta(5)-2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]rhodium(III) (2). When Rh-6(CO)(16) is present, the cluster adds to the 8-quinolyl-cp-rhodium fragment and the compound [eta(5)-2,3,4,5-tetramethyl-l-(8-quinolyl)cyclopentadie-nyl]rhodium-di-mu-carbonyl-hexarhodiumtetradecacarbonyl (3) is formed in 65% yield. The coordination sphere of the rhodium(III) atom in compound 2 and of the rhodium(I) atom in 3 is completed by a coordination of the quinolyl moiety. This was revealed by NMR spectroscopy as well as by X-ray analyses. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.