| 148801-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 148801-45-0；102307-75-5
• 化学式: C₄₈H₁₁₂O₄Si₄Ta₂
• 分子量: 1227.65
• InChiKey: UEGCTRHHYHQEPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.18
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 O₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Miller, Rebecca L.; Toreki, Robert; LaPointe, Robert E., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 13, p. 5570 - 5588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(Me3C)3SiO]2TaCl3 在 Na/Hg 、 H₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第 5 族的硅氧烷氢化物 [silox = (Me3C)3SiO-]： [(Me3C)3SiO]2MH2]2 (M = Nb, Ta) 是否包含未桥连的 MM 键？

  摘要：

  含有 MH 键的配合物被广泛认为是许多催化过程中的重要中间体。对早期金属氢化物反应性的研究产生了可用于有机合成和与费托过程相关的建模研究的试剂。已经描述了多种第 5 族氢化物；大多数含有辅助膦和/或环戊二烯基配体，这些配体倾向于电子和空间饱和早期金属中心。通过引入具有与上述强σ供体不同的电子特性的辅助配体系统，可以改变这些金属氢化物共有的反应性和结构特性。本文报道了由三叔丁基硅氧化物 (t-Bu/sub 3/SiO/sup -/, silox) 连接的第 5 族氢化物的合成和选定反应，

  DOI：

  10.1021/ja00272a074

文献信息

• Carbon monoxide hydrogenation, deoxygenation, and carbon-carbon coupling promoted by [(silox)2TaH2]2
  作者：Robert Toreki、Robert E. LaPointe、Peter T. Wolczanski

  DOI：10.1021/ja00258a066

  日期：1987.11

  ads/ produces surface methylene groups, (3) C-C bond formation occurs through oligomerization of (CH/sub 2/)/sub ads/. Various organometallic species model the individual steps, yet fall short of corroborating the entire sequence. Reported herein is the carbonylation of ((silox)/sub 2/TaH/sub 2/)/sub 2/ (silox = t-Bu/sub 3/SiO/sup -/) and successive reactions which encompass the critical transformations

  Fischer-Tropsch (FT) 反应被认为是未来能源问题的潜在解决方案，在过去的 15 年中引起了多相和均相催化研究人员的关注。将合成气 (CO/H/sub 2/) 转化为碳氢化合物和含氧化合物的最广泛接受的机制包括三个关键步骤：(1) CO 脱氧，大概是通过解离吸附；(2) H-转移到表面碳化物或 CO/sub ads/ 产生表面亚甲基，(3) CC 键的形成通过 (CH/sub 2/)/sub ads/ 的低聚反应发生。各种有机金属物种对各个步骤进行建模，但未能证实整个序列。
• Ethylene and Alkyne Carbon−Carbon Bond Cleavage across Tungsten−Tungsten Multiple Bonds
  作者：Rebecca L. M. Chamberlin、Devon C. Rosenfeld、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky

  DOI：10.1021/om020037n

  日期：2002.6.1

  Treatment of [(silox)(2)WH](2) (1) with RCdropCR'(R = R'= H, CH3; R = H, R'= Ph) afforded thermally unstable [(silox)(2)W](2)(mu:eta(2),eta(2) -RCCR')(mu-H)(2) (R = R'= H, 2a; CH3,2b; R = H, R'= Ph, 2c), which lose H-2 and convert to [(silox)(2)W](2)(mu-CR)(mu-CR') (R = R'= H, 4a; CH3, 4b; R = H, R' = Ph, 4c). An X-ray structural study of 4b revealed a nearly square W2C2 core and a d(WW) of 2.720(2) Angstrom. Thermal degradation of 1(silox)(2)W(CH2CH3)](2) (5) also produced 4b, and with 2 equiv Of C2H4, its formation is nearly quantitative with 2 equiv of EtH as a byproduct. Na/Hg reduction of (silox)(2)C]WdropWCl(silox)(2) (3) in the presence of excess 2-butyne afforded [(silox)(2)W](2)(mu:eta(2),eta(2)-MeC2Me) (8), which could be treated with H2 to give 2b or thermolyzed to 4b. A similar reduction of 3 with excess ethylene present afforded 4a via [(silox)(2)W](2)(mu-CH)(mu-CH2)(H) (9, -78 degreesC) followed by H-2 loss; ethylene cleavage does not proceed via 2a or 8. Related cleavage chemistry was not observed for [(silox)(2)TaH2](2) (10) and excess ethylene, which formed (SilOX)2HTaEt]2 (11) and, ultimately, [(silox)(2)HTaEt](2) (mu-CHCH2)(mu-H)(2)[Ta(silox)(2)] (12) and EtH. An X-ray structural study of 12 confirmed its configuration. Spectroscopic features of the molecules are addressed, and plausible mechanisms of carbon-carbon bond cleavage-whose thermodynamic impetus is the formation of mu-CR bridges-are discussed.