[(Me3C)3SiO]2TaCl3 | 97733-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Me3C)3SiO]2TaCl3
• CAS: 97733-17-0；148812-60-6
• 化学式: C₂₄H₅₄Cl₃O₂Si₂Ta
• 分子量: 718.169
• InChiKey: UWGAZFDHWPIDBV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Me3C)3SiO]2TaCl3 在 pyrrolidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(t-Bu3SiO)2(C4H8N)Ta(η2-C2H4)]
  参考文献：
  名称：

  钽的酰胺衍生物和铌促进的3,5-二甲基吡啶的开环

  摘要：

  摘要为了观察CN键的活化作用，制备了各种钽酰胺化合物。在痕量相应胺的存在下，将酰胺锂锂加到（silox）2TaCl3（3）的THF溶液中，得到（silox）2TaCl2NR2（NR2 = NMe2，4-NMe2; N（CH 2）3 C H2，4- pyrr; N（CH 2）4 C H2，4-pip）。用EtMgCl处理4-pyrr和用MeMgBr处理4-pip提供的（silox）2TaEt2（N（CH 2）3 C H2）（5-pyrrEt2）和（silox）2TaMe2（N（CH 2）4 C H2） （5-pipMe2）。5-pipMe2的热解生成CH4和η2-亚胺络合物（silox）2Ta（CH3）（η2-NC5H9）（6）。相反，5-pyrrEt2热降解为乙烯加合物，（silox）2（C4H8N）Ta（η2-C2H4）（7-pyrr）和C2H6。在1当量存在下，Na / Hg

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01308-7
• 作为产物：
  描述：

  在 HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以>99的产率得到[(Me3C)3SiO]2TaCl3
  参考文献：
  名称：

  第 5 族的硅氧烷氢化物 [silox = (Me3C)3SiO-]： [(Me3C)3SiO]2MH2]2 (M = Nb, Ta) 是否包含未桥连的 MM 键？

  摘要：

  含有 MH 键的配合物被广泛认为是许多催化过程中的重要中间体。对早期金属氢化物反应性的研究产生了可用于有机合成和与费托过程相关的建模研究的试剂。已经描述了多种第 5 族氢化物；大多数含有辅助膦和/或环戊二烯基配体，这些配体倾向于电子和空间饱和早期金属中心。通过引入具有与上述强σ供体不同的电子特性的辅助配体系统，可以改变这些金属氢化物共有的反应性和结构特性。本文报道了由三叔丁基硅氧化物 (t-Bu/sub 3/SiO/sup -/, silox) 连接的第 5 族氢化物的合成和选定反应，

  DOI：

  10.1021/ja00272a074

文献信息

• Synthesis, Structures and Reactions of Trimethyltantalum(V) Bis[tri(tert.-butyl)silanolate]
  作者：Jörg Knizek、Heinrich Nöth

  DOI：10.1515/znb-2011-0409

  日期：2011.4.1

  Bis[tri(tert.-butyl)silanolato]tantalum(V) trichloride reacts with LiMe to give trimethyl-bis[tri- (tert.-butyl)silanolato]tantalum(V), 6. Its molecular structure shows a trigonal-bipyramidal coordination of the Ta atom with the Me groups in the equatorial plane. Its reaction with catecholborane produces preferably B-methyl-catecholborane besides some phenylene-1,2-dioxo-bis(1,3,2-dioxaborolane), 9, and H₃ B・ THF. Similarly, the reaction of 6 with dimeric 9-borabicyclononane (9-BBN) generates preferable tri(tert.-butyl)siloxy-9-BBN (75%) and Me-9-BBN (25%). In contrast, cleavage of the Ta-O bonds is the preferred route in the treatment of 6 with H₃B ・ THF. ¹¹B NMR shows the formation of (tBu₃SiO)₂BH and (tBu₃SiO)₃B or (tBuSiO)₃B₃O₃. No tantalum hydride could be isolated.

  Bis[tri(tert.-butyl)silanolato]tantalum(V) trichloride与LiMe反应，生成了trimethyl-bis[tri-(tert.-butyl)silanolato]tantalum(V)，6。其分子结构显示Ta原子与平面上的Me基团呈三角双锥配位。它与邻苯二酚硼烷的反应优先生成B-甲基邻苯二酚硼烷，同时也生成苯撑-1,2-二氧杂-双(1,3,2-二氧杂硼杂环己烷)，9和H3B·THF。类似地，6与二聚的9-硼杂双环壬烷(9-BBN)的反应生成了优先的三(tert.-butyl)siloxy-9-BBN(75%)和Me-9-BBN(25%)。相反，用H3B·THF处理6时，Ta-O键的断裂是首选途径。11B NMR显示了(tBu3SiO)2BH和(tBu3SiO)3B或(tBuSiO)3B3O3的形成。未能分离出钽氢化物。
• Tantalum organometallics containing bulky oxy donors: utilization of tri-tert-butylsiloxide and 9-oxytriptycene
  作者：Robert E. LaPointe、Peter T. Wolczanski、Gregory D. Van Duyne

  DOI：10.1021/om00129a022

  日期：1985.10.1
• Miller, Rebecca L.; Toreki, Robert; LaPointe, Robert E., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 13, p. 5570 - 5588
  作者：Miller, Rebecca L.、Toreki, Robert、LaPointe, Robert E.、Wolczanski, Peter T.、Van Duyne, Gregory D.、Christopher Roe

  DOI：——

  日期：——