(Z)-1,3-Dihydro-4-fluoro-5-nitro-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1,3-Dihydro-4-fluoro-5-nitro-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one
• 英文别名: (3Z)-4-fluoro-5-nitro-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₃H₈FN₃O₃
• 分子量: 273.223
• InChiKey: KRGBHVOOMHELEK-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,3-Dihydro-4-fluoro-5-nitro-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-4-azido-1,3-dihydro-5-nitro-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-azolo-oxindoles

  摘要：

  揭示了具有以下分子式的新型4,5-氮杂吲哚化合物：这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。因此，这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖紊乱，特别是癌症。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗和/或预防癌症的方法，特别是在治疗或控制固体肿瘤方面使用这些化合物，以及在制备分子式I化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06153634A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 1,3-dihydro-4-fluoro-5-nitro-2H-indol-2-one 、 四丁基氢氧化铵 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-1,3-Dihydro-4-fluoro-5-nitro-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-azolo-oxindoles

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物4,5-azolo-oxindoles，其化学式为。这些化合物能够抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。因此，这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在治疗或控制实体瘤方面治疗和/或预防癌症的方法，以及在制备化合物I的中间体方面有用的中间体。

  公开号：

  US06197804B1

文献信息

• 4,5-AZOLO-OXINDOLES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149106A2

  公开（公告）日：2001-10-31
• DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND DIHYDRO-5H-THIAZOLO[3,2-A]PYRIMIDINES AS ANTIDEPRESSANT AGENTS
  申请人：Knoll GmbH

  公开号：EP1268489A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6153634A
  申请人：——

  公开号：US6153634A

  公开（公告）日：2000-11-28
• US6197804B1
  申请人：——

  公开号：US6197804B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• [EN] 4,5-AZOLO-OXINDOLES<br/>[FR] 4,5-AZOLO-OXINDOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000035920A2

  公开（公告）日：2000-06-22

  Novel 4,5-azolo-oxindoles having formula (I), wherein R1, R2, Y, Z and a have the meaning indicated in the specification, inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2 and are useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular cancer.