1,3-dihydro-4-fluoro-5-nitro-2H-indol-2-one | 276240-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydro-4-fluoro-5-nitro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 1,3-dihydro4-fluoro-5-nitro-2H-indol-2-one；4-fluoro-5-nitro-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 276240-92-7
• 化学式: C₈H₅FN₂O₃
• 分子量: 196.138
• InChiKey: PXLRVENSTNOUSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 1,3-dihydro-4-fluoro-5-nitro-2H-indol-2-one 、 四丁基氢氧化铵 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-1,3-Dihydro-4-fluoro-5-nitro-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-azolo-oxindoles

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物4,5-azolo-oxindoles，其化学式为。这些化合物能够抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。因此，这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在治疗或控制实体瘤方面治疗和/或预防癌症的方法，以及在制备化合物I的中间体方面有用的中间体。

  公开号：

  US06197804B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-吲哚酮 在 硝酸 作用下， 以 正己烷 、 硫酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,3-dihydro-4-fluoro-5-nitro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-pyrazinoxindoles

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的具有以下式的4,5-吡嗪并[1,2-a]吲哚类化合物。这些化合物抑制或调节蛋白激酶，特别是JNK蛋白激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是作为抗炎剂有用的，特别是在治疗类风湿性关节炎方面非常有用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或控制炎症的方法，特别是在治疗或控制类风湿性关节炎方面。

  公开号：

  US06221867B1

文献信息

• 4,5-PYRAZINOXINDOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149105A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• 4,5-AZOLO-OXINDOLES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149106B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6153634A
  申请人：——

  公开号：US6153634A

  公开（公告）日：2000-11-28
• US6197804B1
  申请人：——

  公开号：US6197804B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• US6221867B1
  申请人：——

  公开号：US6221867B1

  公开（公告）日：2001-04-24