4-methyl-hex-2-enoic acid | 37549-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methyl-hex-2-enoic acid
• 英文别名: 4-Methyl-hex-2-ensaeure；4-methyl-2hexenoic acid；4-Methyl-2-hexensaeure；2-Hexenoic acid, 4-methyl-, (E)-；4-methylhex-2-enoic acid
• CAS: 37549-83-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: QDYRHGGXBLRFHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111℃
• 沸点：
  125℃ (13 Torr)
• 密度：
  0.9441

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-hex-2-enoic acid 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-methylhexenoyl-CoA
  参考文献：
  名称：

  从中心代谢和聚酮化合物的生物合成中筛选和工程化羧化还原酶的合成潜力

  摘要：

  羧化烯酰硫酯还原酶（ECR）是最近发现的一类酶。它们催化高效添加CO 2与α，β-不饱和CoA-硫酯的双键结合，具有两个生物学功能。在许多细菌的初级代谢中，它们在吸收中央代谢物乙酰辅酶A的过程中会产生乙基丙二酰辅酶A。在次级代谢中，它们提供独特的α-羧基-酰基-硫代酯，以改变许多聚酮化合物天然产物的主链。使用各种可能的底物库系统评估了不同的ECR。我们鉴定了三个活性位点残基，以区分仅限于C4和C5-烯酰基-CoA的ECR和高度混杂的ECR，并成功地设计了一种选定的ECR作为原理证明。这项研究定义了ECR反应性的分子基础，从而可以预测和操纵天然产物多样化中的关键反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201505282
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 丙二酸 在 四氢吡咯 、 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-methyl-hex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  从中心代谢和聚酮化合物的生物合成中筛选和工程化羧化还原酶的合成潜力

  摘要：

  羧化烯酰硫酯还原酶（ECR）是最近发现的一类酶。它们催化高效添加CO 2与α，β-不饱和CoA-硫酯的双键结合，具有两个生物学功能。在许多细菌的初级代谢中，它们在吸收中央代谢物乙酰辅酶A的过程中会产生乙基丙二酰辅酶A。在次级代谢中，它们提供独特的α-羧基-酰基-硫代酯，以改变许多聚酮化合物天然产物的主链。使用各种可能的底物库系统评估了不同的ECR。我们鉴定了三个活性位点残基，以区分仅限于C4和C5-烯酰基-CoA的ECR和高度混杂的ECR，并成功地设计了一种选定的ECR作为原理证明。这项研究定义了ECR反应性的分子基础，从而可以预测和操纵天然产物多样化中的关键反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201505282

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Acrylic Acids with Unsaturated Oxime Esters: Carboxylic Acids Serve as Traceless Activators
  作者：Jamie M. Neely、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja412444d

  日期：2014.2.19

  α,β-Unsaturated carboxylic acids undergo Rh(III)-catalyzed decarboxylative coupling with α,β-unsaturated O-pivaloyl oximes to provide substituted pyridines in good yield. The carboxylic acid, which is removed by decarboxylation, serves as a traceless activating group, giving 5-substituted pyridines with very high levels of regioselectivity. Mechanistic studies rule out a picolinic acid intermediate

  α,β-不饱和羧酸与α,β-不饱和O-新戊酰基肟进行Rh(III)催化的脱羧偶联，以良好的收率提供取代的吡啶。通过脱羧去除的羧酸作为无痕活化基团，产生具有非常高区域选择性的 5-取代吡啶。机理研究排除了吡啶甲酸中间体，可分离的铑配合物进一步阐明了反应机理。
• Substrate selectivity of an isolated enoyl reductase catalytic domain from an iterative highly reducing fungal polyketide synthase reveals key components of programming
  作者：Douglas M. Roberts、Christoph Bartel、Alan Scott、David Ivison、Thomas J. Simpson、Russell J. Cox

  DOI：10.1039/c6sc03496a

  日期：——

  A cis-acting enoyl reductase (ER) catalytic domain was isolated from a fungal highly reducing iterative polyketide synthase (HR-iPKS) for the first time and studied in vitro. The ER from the squalestatin tetraketide synthase forms a discrete dimeric protein in solution. The ER shows broad substrate selectivity, reducing enoyl species including both natural and unnatural substrates. Pantetheine-bound

  首次从真菌高还原性重复聚酮合酶(HR-iPKS)中分离出顺式烯酰还原酶(ER)催化结构域并进行体外研究。来自角鲨他汀四酮化合物合酶的 ER 在溶液中形成离散的二聚体蛋白质。ER 显示出广泛的底物选择性，可减少烯酰基物质，包括天然和非天然底物。泛硫氨酸结合底物硫醇酯的反应速度比相应的 SNAC 硫醇酯快得多。非天然底物包括Z-烯烃、2-乙基烯烃和五肽。底物的甲基化改变了 ER 的活性，使得 2,4-二甲基辛-2-烯酰基底物适合活性位点但不能被还原。开发了一种新的基于 NMR 的测定法，用于直接观察 NADPH 辅因子 4' 位置以及底物 C-2 和 C-3 位置的立体化学偏好。该测定表明，真菌 iPKS ER 催化的反应在立体化学上与脊椎动物 FAS (vFAS) 在辅因子 4' 位和底物 3 位的反应相同，但完整 SQTKS 所表现出的高立体选择性消失，导致在2 位对分离的 ER 没有选择性。ER
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• JAK1 SELECTIVE INHIBITOR AND USES THEREOF
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150118229A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to the use of a JAK1 kinase-selective inhibitor that has minimal inhibitory activity towards Jak2 kinase for treating a disease, such as an inflammatory disease (e.g., moderate to severe Rheumatoid Arthritis) and/or bone loss, either alone or in combination with a DMARD (disease modifying anti-rheumatic drug), such as methotrexate. The invention also provides pharmaceutical composition, dosage formulation, administration route, and dosage schedule thereof.

  该发明涉及使用一种对JAK1激酶具有选择性抑制作用且对Jak2激酶的抑制活性最小的抑制剂来治疗疾病，例如炎症性疾病（例如中重度类风湿关节炎）和/或骨质流失，可以单独使用或与DMARD（疾病修饰性抗风湿药物）如甲氨蝶呤联合使用。该发明还提供了药物组合、剂量配方、给药途径和剂量方案。
• Process for Preparing an Overbased Detergent
  申请人：Kocsis A. Jody

  公开号：US20060178278A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The invention relates to a process for preparing an overbased metal detergent in an oil medium comprising the steps of: (1) providing a metal salt selected from the group consisting of a hydrocarbyl-substituted organic acid; a hydrocarbyl-substituted phenol, a phenate, a hydrocarbyl-substituted carboxylate and mixtures thereof; (2) further providing methanol and a mixture of alcohols containing 2 to about 7 carbon atoms, wherein the mole ratio of methanol to the mixture of alcohols is about 2.2 or less, to form a mixture; (3) further providing a basic metal compound; (4) reacting the mixture of step (3) with carbon dioxide to form a carbonated overbased metal sulphonate; (5) performing steps (3) and (4) at least three additional times upon the product of step (4); (6) thereafter removing at least a portion of the water produced in steps (1)-(5) and of the alcohols introduced in step (2); (7) performing step (2) again, upon the product of step (6); (8) performing steps (3) and (4) at least two additional times upon the product of step (7); and (9) thereafter removing a substantial portion of the water and of the alcohols from the composition; wherein the oil medium is present in an amount such that the weight ratio of the acid corresponding to the metal salt of (1) to the oil medium is 0.3 to 1.4; and wherein step (6) is required when the hydrocarbyl-substituted organic acid is a hydrocarbyl-substituted sulphonic acid. The invention further relates to its use in internal combustion engines.

  该发明涉及一种在油介质中制备过基金属清洁剂的方法，包括以下步骤：（1）提供一种选自羟烃基取代有机酸、羟烃基取代酚、酚酸盐、羟烃基取代羧酸盐及其混合物的金属盐；（2）进一步提供甲醇和含有2至约7个碳原子的醇混合物，其中甲醇与醇混合物的摩尔比约为2.2或更低，形成混合物；（3）进一步提供一种碱性金属化合物；（4）将步骤（3）的混合物与二氧化碳反应，形成碳酸盐过基金属磺酸盐；（5）对步骤（4）的产物至少进行三次以上的步骤（3）和（4）；（6）随后至少去除步骤（1）至（5）中产生的部分水和步骤（2）中引入的醇；（7）对步骤（6）的产物再次执行步骤（2）；（8）对步骤（7）的产物至少进行两次以上的步骤（3）和（4）；（9）随后从组合物中去除大部分水和醇；其中油介质的量使得步骤（1）中金属盐对应的酸与油介质的重量比为0.3至1.4；当羟烃基取代有机酸为羟烃基取代磺酸时，需要步骤（6）。该发明还涉及该方法在内燃机中的应用。