N-(5-acetyl-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide | 1300048-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-acetyl-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 1300048-07-0
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₄
• 分子量: 365.348
• InChiKey: NGHRRVMPFXTBML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  120.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-acetyl-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到7-methyl-6-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-2,4-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-b]-pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳胺的酰化：一种新型 1,2,3-三唑并 [4,5-b] 吡啶和吡唑并 [4,3-b] 吡啶衍生物的简便有效合成。

  摘要：

  1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶和吡唑并[4,3-b]吡啶可以通过5-氨基-1,2,3-三唑1a,b和4-的氰基乙酰化反应容易地制备氨基-吡唑 2 随后环化形成的氰基乙酰胺。胺 1a,b 与对硝基苯乙酸和乙酸酐的混合物在微波辐射条件下反应得到相应的酰胺 15a,b，其经过环化形成 1,2,3-三唑并 [4,5-b] 吡啶 16a， b 在含有醋酸钠的 DMF 溶液中加热。在沸石作为催化剂的存在下，1a,b 与活性亚甲基化合物（包括 17a-c）的反应也通过三唑衍生物 19 的中介得到了 1,2,3-三唑并[4,5-b] 吡啶衍生物 20a-f而不是 18。

  DOI：

  10.3390/molecules16053723
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 、 1-(5-amino-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.02h， 以87%的产率得到N-(5-acetyl-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  杂芳胺的酰化：一种新型 1,2,3-三唑并 [4,5-b] 吡啶和吡唑并 [4,3-b] 吡啶衍生物的简便有效合成。

  摘要：

  1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶和吡唑并[4,3-b]吡啶可以通过5-氨基-1,2,3-三唑1a,b和4-的氰基乙酰化反应容易地制备氨基-吡唑 2 随后环化形成的氰基乙酰胺。胺 1a,b 与对硝基苯乙酸和乙酸酐的混合物在微波辐射条件下反应得到相应的酰胺 15a,b，其经过环化形成 1,2,3-三唑并 [4,5-b] 吡啶 16a， b 在含有醋酸钠的 DMF 溶液中加热。在沸石作为催化剂的存在下，1a,b 与活性亚甲基化合物（包括 17a-c）的反应也通过三唑衍生物 19 的中介得到了 1,2,3-三唑并[4,5-b] 吡啶衍生物 20a-f而不是 18。

  DOI：

  10.3390/molecules16053723