4-bromo-5-methoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-5-methoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Bromo-5-methoxy-3-methyl-1-phenylpyrazole；4-bromo-5-methoxy-3-methyl-1-phenylpyrazole
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O
• 分子量: 267.125
• InChiKey: XDNHNONQPBABCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-methoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole 在 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 5-methoxy-3-methyl-1-phenyl-N-(4-chlorophenylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型依达拉奉衍生物的合成，分子性能预测和抗癌，抗氧化评价

  摘要：

  一系列新依达拉奉衍生物的3 - 7已被合成，其特征在于使用各种光谱技术和筛选它们体外抗癌，抗氧化活性。通过单晶X射线衍射进一步证实了5d的结构。在测试中，5l对PC3癌细胞表现出明显的活性。化合物5i，5l，7c显示出针对A549癌细胞的有效活性。产品5K，6，7C表现出良好的抗氧化活性，MIC值分别为18.60、16.27和16.07μg/ mL。此外，还对报道的类似物在正常的HEK293T细胞上进行了测试，并显示出从低到良好的安全特性。衍生物5l和7c已经成为更安全有效的抗癌剂，抗氧化剂。此外，通过使用Molinspiration和Osiris属性浏览器工具包，对目标产品进行了分子特性预测和药物相似性预测。他们都没有违反Lipinski的界限，将标题化合物归类为潜在的抗癌剂和抗氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.024
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3-甲基-1-苯基吡唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到4-bromo-5-methoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型依达拉奉衍生物的合成，分子性能预测和抗癌，抗氧化评价

  摘要：

  一系列新依达拉奉衍生物的3 - 7已被合成，其特征在于使用各种光谱技术和筛选它们体外抗癌，抗氧化活性。通过单晶X射线衍射进一步证实了5d的结构。在测试中，5l对PC3癌细胞表现出明显的活性。化合物5i，5l，7c显示出针对A549癌细胞的有效活性。产品5K，6，7C表现出良好的抗氧化活性，MIC值分别为18.60、16.27和16.07μg/ mL。此外，还对报道的类似物在正常的HEK293T细胞上进行了测试，并显示出从低到良好的安全特性。衍生物5l和7c已经成为更安全有效的抗癌剂，抗氧化剂。此外，通过使用Molinspiration和Osiris属性浏览器工具包，对目标产品进行了分子特性预测和药物相似性预测。他们都没有违反Lipinski的界限，将标题化合物归类为潜在的抗癌剂和抗氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.024

文献信息

• Synthesis, molecular properties prediction and anticancer, antioxidant evaluation of new edaravone derivatives
  作者：Naveen Polkam、Venkat Ragavan Ramaswamy、Parsharamulu Rayam、Tejeswara Rao Allaka、Hasitha Shilpa Anantaraju、Sriram Dharmarajan、Yogeeswari Perumal、Durgaiah Gandamalla、Narsimha Reddy Yellu、Sridhar Balasubramanian、Jaya Shree Anireddy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.024

  日期：2016.5

  7c demonstrated good antioxidant activity with MIC values of 18.60, 16.27, 16.07 μg/mL respectively. Further the reported analogues were also tested on normal HEK293T cells and displayed low to good safer profiles. Derivatives 5l and 7c have come out to be safer potent anticancer, antioxidant agents. Additionally, the target products were subjected to their molecular properties prediction and drug likeness

  一系列新依达拉奉衍生物的3 - 7已被合成，其特征在于使用各种光谱技术和筛选它们体外抗癌，抗氧化活性。通过单晶X射线衍射进一步证实了5d的结构。在测试中，5l对PC3癌细胞表现出明显的活性。化合物5i，5l，7c显示出针对A549癌细胞的有效活性。产品5K，6，7C表现出良好的抗氧化活性，MIC值分别为18.60、16.27和16.07μg/ mL。此外，还对报道的类似物在正常的HEK293T细胞上进行了测试，并显示出从低到良好的安全特性。衍生物5l和7c已经成为更安全有效的抗癌剂，抗氧化剂。此外，通过使用Molinspiration和Osiris属性浏览器工具包，对目标产品进行了分子特性预测和药物相似性预测。他们都没有违反Lipinski的界限，将标题化合物归类为潜在的抗癌剂和抗氧化剂。