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1-(3-bromophenoxy)-1-ethoxyethane | 127972-99-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-bromophenoxy)-1-ethoxyethane
英文别名
3-(1-ethoxyethoxy)-1-bromobenzene;1-bromo-3-(1-ethoxyethoxy)benzene
1-(3-bromophenoxy)-1-ethoxyethane化学式
CAS
127972-99-0
化学式
C10H13BrO2
mdl
——
分子量
245.116
InChiKey
XDORJPURLXPAQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    276.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ramacciotti, Alessio; Fiaschi, Rita; Napolitano, Elio, Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 3, p. 111 - 114
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯酚乙烯基乙醚4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1-(3-bromophenoxy)-1-ethoxyethane
    参考文献:
    名称:
    用于过渡金属催化氢自动转移(借氢)、脱氢缩合和烯烃异构化反应的特权和手性配体的新途径
    摘要:
    一组过渡金属催化的氢移动反应,包括氢自动转移(HAT;也称为借氢, BH)、脱氢缩合 (DHC) 和烯烃异构化,显示出高原子经济性并依赖于广泛可用的起始材料。这种反应在清洁反应设计和可持续合成中的应用方面具有相当大的潜力。为了开发和研究标题反应的合成应用,我们建立了一个合成通路,该工具箱包含一些结构变化的配体和一些过渡金属(钴、钌、铱)的钳形配合物,这些配合物是为标题而建立的反应。已发现通常改进合成的配体目标结构包括 6,6'-二羟基-2,2'-联吡啶、2(3-羟基苯基)吡啶(作为 PCN 钳的骨架)、2(6-甲基吡啶-2 -yl)吡啶(作为 PNN 钳的主链)和 2(3-甲苯基)吡啶(作为 PCN 钳的主链)。Milstein的PNN-钌钳、Kempe的三嗪基-二氨基磷酰基 PNP-铱-或-钴钳、Huang的PCN-铱钳和Grotjahn的烯烃拉链复合物。应用于“手性转换”的策略依赖于用
    DOI:
    10.1002/hlca.202100175
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文献信息

  • 3−アセトキシスチレンの製造方法
    申请人:東ソー・ファインケム株式会社
    公开号:JP2021172588A
    公开(公告)日:2021-11-01
    【課題】工業的に容易に入手可能な原料を使用可能で、有害な反応試薬を使用したり、特殊な設備を必要としたりしない、新しい3−アセトキシスチレンの製造方法を提供する。【解決手段】次のi)〜iii)の工程を含む、3−アセトキシスチレンの製造方法。i)3−保護基置換ヒドロキシ芳香族ハロゲン化合物とマグネシウムとを反応させる工程。ii)i)で得られた反応生成物と臭化ビニルまたは塩化ビニルとを、ニッケル触媒の存在下で反応させて、3−保護基置換ヒドロキシスチレン誘導体を得る工程。iii)ii)で得られた3−保護基置換ヒドロキシスチレン誘導体を、スルホン酸化合物の存在下で、無水酢酸と反応させる工程。【選択図】なし
    提供一种新的制备3-乙氧基苯乙烯的方法,该方法使用工业上易获得的原料,不需要使用有害的反应试剂或特殊设备。解决方案包括以下步骤:i)将3-保护基取代的羟基芳香族卤化物与反应;ii)在i)步骤得到的反应产物与溴乙烯氯乙烯在存在催化剂的情况下反应,得到3-保护基取代的羟基苯乙烯生物;iii)将ii)步骤得到的3-保护基取代的羟基苯乙烯生物磺酸化合物在无醋酸存在下反应。【图】无。
  • Synthesis, phencyclidine-like pharmacology, and antiischemic potential of meta-substituted 1-(1-phenylcyclohexyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridines
    作者:Andrew Thurkauf、Brian De Costa、Mariena V. Mattson、Charles P. France、Madelon T. Price、John W. Olney、James H. Woods、A. E. Jacobson、Kenner C. Rice
    DOI:10.1021/jm00170a027
    日期:1990.8
    A series of 1-[1-arylcyclohexyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridines were prepared by the reaction between 1-(1-cyanocyclohexyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine (1) and an appropriately substituted Grignard reagent. The resulting compounds were tested for their phencyclidine binding site affinities. Selected compounds were then tested for their ability to produce ketamine appropriate responding in monkeys and/or to show neuroprotective effects in a baby rat hypoxia/ischemia model. While it was found that binding site affinity correlated well with discriminative stimulus effects, it was found to be a poor indicator of neuroprotective efficacy within this series.
  • Catalyst composition comprising an alkylene diamine-nickel complex and process for producing a cross-coupled compound using the same
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:EP1707263B1
    公开(公告)日:2009-02-25
  • Catalyst composition and process for producing cross-coupled compound using same
    申请人:Ishikawa Shinichi
    公开号:US20060224011A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    A catalyst composition for a cross-coupling reaction comprising a nickel salt-amine complex of formula (1), and triphenylphosphine. where R 1 thru R 4 independently represent alkyl, aryl, heteroaryl or alkenyl; n is an integer of 1-6; and X independently represents halo, hydroxyl, nitrate or acetate group. Using the catalyst composition, a cross-coupling reaction is carried out between a boron-containing compound of formula (2) and a compound of formula (3). where R 5 and R 6 are the same as R 1 -R 4 defined above; Y independently represents hydroxyl or alkoxy, Z is halo, methanesulfonate or trifluoromethanesulfonate.
  • RADIATION SENSITIVE COMPOSITION
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20180181000A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    A radiation sensitive composition including a siloxane polymer exhibiting phenoplast crosslinking reactivity as a base resin, which is excellent in resolution and can be used as a radiation sensitive composition capable of allowing a pattern having a desired-shape to be formed with sufficient precision. A radiation sensitive composition including as a silane, a hydrolyzable silane, a hydrolysis product thereof, or a hydrolysis-condensation product thereof; and a photoacid generator, in which the hydrolyzable silane includes hydrolyzable silanes of Formula (1) R 1 a R 2 b Si(R 3 ) 4-(a+b) Formula (1) wherein R 1 is an organic group of Formula (1-2) and is bonded to a silicon atom through a Si—C bond or a Si—O bond, and R 3 is a hydrolyzable group; and Formula (2) R 7 c R 8 d Si(R 9 ) 4-(c+d) Formula (2) wherein R 7 is an organic group of Formula (2-1) and is bonded to a silicon atom through a Si—C bond or a Si—O bond, and R 9 is a hydrolyzable group.
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