(4S,6S)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-<(3S,4R,Z)-4-hydroxy-3-methylhex-1-enyl>-2-methoxytetrahydropyran | 116315-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6S)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-<(3S,4R,Z)-4-hydroxy-3-methylhex-1-enyl>-2-methoxytetrahydropyran
• 英文别名: (Z,3R,4S)-6-[(4S,6S)-2-methoxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-4-methylhex-5-en-3-ol
• CAS: 116315-50-5；116349-00-9
• 化学式: C₂₈H₃₈O₅
• 分子量: 454.607
• InChiKey: NVILAHJXVYUDDX-QVTGRKNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-<(3S,4R,Z)-4-hydroxy-3-methylhex-1-enyl>-2-methoxytetrahydropyran 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(2R,3S,6R,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-2-ethyl-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-戊烯醇 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 EDA omplex 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4S,6S)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-<(3S,4R,Z)-4-hydroxy-3-methylhex-1-enyl>-2-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAKER, RAYMOND;HEAD, JOHN C.;SWAIN, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 85-97
  作者：BAKER, RAYMOND、HEAD, JOHN C.、SWAIN, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98
  作者：Baker, Raymond、Head, John C.、Swain, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——