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triphenyl-(1,3-dioxolan-2-yl)-phosphonium bromide
triphenyl-(1,3-dioxolan-2-yl)-phosphonium bromide
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triphenyl-(1,3-dioxolan-2-yl)-phosphonium bromide
英文别名
1,3-dioxolan-2-yl(triphenyl)phosphanium;bromide
CAS
——
化学式
Br*C
21
H
20
O
2
P
mdl
——
分子量
415.266
InChiKey
CHNBDKHCLCEHIA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.31
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,5S) 6,6-dimethyl-4(R)-hydroxy-3-oxo-bicyclo [3-1-0] hexane-2-one 、
triphenyl-(1,3-dioxolan-2-yl)-phosphonium bromide
、
potassium
tert
-butylate
、
叔丁醇
在
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
sodium hydroxide
、
正庚烷
、
二氯甲烷
、
异丙醚
为溶剂, 生成
(1R,cis) 2,2-dimethyl-3-(3'-oxo-1'-propenyl)-cyclopropane-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Pesticidal 3-(buta-1',3'-dienyl)-cyclopropane-1-carboxylic acid esters
摘要:
化合物的结构式为##STR1##其中X.sub.1和X.sub.2分别为卤素,A选自以下组合中的一种:(A)取代苄基(B)##STR2##其中R.sub.1选自氢和--CH.sub.3的群组,R.sub.2选自芳基和--CH.sub.2--C.tbd.CH的群组,(C)##STR3##其中R.sub.3是2到6个碳原子的脂肪基,其中至少有一个碳-碳不饱和度,(D)##STR4##其中R'.sub.1和R'.sub.2分别选自氢、卤素、1到6个碳原子的烷基、6到10个碳原子的芳基、2到5个碳原子的烷氧羰基和氰基,R.sub.3具有上述定义,(E)##STR5##其中R.sub.4选自氢、--CN、--CH.sub.3、--CONH.sub.2、--CSNH.sub.2和--C.tbd.CH的群组,R.sub.5选自氯和--CH.sub.3的群组,n为0、1或2,(F).alpha.-氰基-3-苯氧基苄基、(G).alpha.-氰基-3-吡啶基苄基和(H)##STR6##其中R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8和R.sub.9分别选自氢、氯和--CH.sub.3的群组,S/I表示环可以是芳香环或二氢或四氢环,用于对抗昆虫、螨和线虫。
公开号:
US04401673A1
作为产物:
描述:
2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷
、
三苯基膦
在
二氯甲烷
、
乙醚
作用下, 反应 36.0h, 以to obtain 359 g of triphenyl-(1,3-dioxolan-2-yl)-phosphonium bromide melting at 206° C.的产率得到triphenyl-(1,3-dioxolan-2-yl)-phosphonium bromide
参考文献:
名称:
Pesticidal 3-(buta-1',3'-dienyl)-cyclopropane-1-carboxylic acid esters
摘要:
这是一段化学方程式的描述,描述了一种化合物,化合物的分子式为## STR1 ##,其中X1和X2分别是卤素,A选自以下组合:(A)苄基,可以被替代;(B)## STR2 ##,其中R1选自氢和--CH3,R2选自芳香族和--CH2--C.tbd.CH;(C)## STR3 ##,其中R3是含有至少一个碳-碳不饱和度的2到6个碳原子的脂肪族;(D)## STR4 ##,其中R'1和R'2分别选自氢、卤素、1到6个碳原子的烷基、6到10个碳原子的芳香族、2到5个碳原子的烷氧羰基和氰基,R3具有上述定义;(E)## STR5 ##,其中R4选自氢、--CN、--CH3、--CONH2、--CSNH2和--C.tbd.CH,R5选自氯和--CH3,n为0、1或2;(F).alpha.-氰基-3-苯氧基-苄基,(G).alpha.-氰基-3-吡啶基-苄基和(H)## STR6 ##,其中R6、R7、R8和R9分别选自氢、氯和--CH3,S/I表示该环可以是芳香族或二氢或四氢,适用于对抗昆虫、螨和线虫。
公开号:
US04401673A1
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文献信息
US4401673A
申请人:
——
公开号:
US4401673A
公开(公告)日:
1983-08-30
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