(E,E)-1,4-bis(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrafluoro-1,3-butadiene | 156627-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E,E)-1,4-bis(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrafluoro-1,3-butadiene
• 英文别名: 1-bromo-4-[(1E,3E)-4-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrafluorobuta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 156627-80-4
• 化学式: C₁₆H₈Br₂F₄
• 分子量: 436.041
• InChiKey: NSBQJJGACGLZPZ-WXUKJITCSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.678±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1,4-bis(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrafluoro-1,3-butadiene 在 正丁基锂 作用下， 生成 methyl 4-[(1E,3E)-1,2,3,4-tetrafluoro-4-(4-methoxycarbonylphenyl)buta-1,3-dienyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-F-1,3-丁二烯和不对称的α，ω-二芳基-F-多烯。

  摘要：

  对位取代的1-芳基-F-1,3-丁二烯衍生物pRC（6）H（4）-CF = CFCF = CF（2）（2a-g），其中R = H，CH（3），OCH（ 3）通过适当的芳基溴化镁与F-1,3-丁二烯反应制备了OC（6）H（11），N（CH（3））（2），Br和CF（3）。（19）F NMR化学位移与σ（p）Hammett取代基常数相关。化合物2a-e在其末端全氟乙烯基上与C-亲核试剂反应，并在随后的反应中用作与合适的有机锂化合物的中间体，用于合成新系列的不对称取代的α，ω-二芳基-F-多烯RC（6）H （4）（CF ＝ CF）（n）（）C（6）H（4）R′，其中n ＝ 2或3，R′是上述取代基之一。各种含有α，ω-二芳基-F-1,3-丁二烯骨架和反应性Br，OH，CH = O的新合成子 还制备了芳环对位上的COOH官能团。讨论了标题化合物的结构方面，NMR光谱和介晶性质。

  DOI：

  10.1021/jo960196e
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁二烯 、 1,4-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 (E,E)-1,4-bis(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrafluoro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-F-1,3-丁二烯和不对称的α，ω-二芳基-F-多烯。

  摘要：

  对位取代的1-芳基-F-1,3-丁二烯衍生物pRC（6）H（4）-CF = CFCF = CF（2）（2a-g），其中R = H，CH（3），OCH（ 3）通过适当的芳基溴化镁与F-1,3-丁二烯反应制备了OC（6）H（11），N（CH（3））（2），Br和CF（3）。（19）F NMR化学位移与σ（p）Hammett取代基常数相关。化合物2a-e在其末端全氟乙烯基上与C-亲核试剂反应，并在随后的反应中用作与合适的有机锂化合物的中间体，用于合成新系列的不对称取代的α，ω-二芳基-F-多烯RC（6）H （4）（CF ＝ CF）（n）（）C（6）H（4）R′，其中n ＝ 2或3，R′是上述取代基之一。各种含有α，ω-二芳基-F-1,3-丁二烯骨架和反应性Br，OH，CH = O的新合成子 还制备了芳环对位上的COOH官能团。讨论了标题化合物的结构方面，NMR光谱和介晶性质。

  DOI：

  10.1021/jo960196e

文献信息

• 1-Aryl-<i>F</i>-1,3-butadienes and Unsymmetrical α,ω-Diaryl-<i>F</i>-polyenes
  作者：Alexander B. Shtarev、Mikhail M. Kremlev、Zdenek Chvátal

  DOI：10.1021/jo960196e

  日期：1997.5.1

  s RC(6)H(4)(CF=CF)(n)()C(6)H(4)R', where n = 2 or 3 and R' is one of the substituents specified above. A variety of new synthons containing alpha,omega-diaryl-F-1,3-butadiene skeleton and reactive Br, OH, CH=O, and COOH functionalities in para-positions on aromatic rings has been also prepared. Structural aspects, NMR spectra, and mesogenic properties of the title compounds are discussed.

  对位取代的1-芳基-F-1,3-丁二烯衍生物pRC（6）H（4）-CF = CFCF = CF（2）（2a-g），其中R = H，CH（3），OCH（ 3）通过适当的芳基溴化镁与F-1,3-丁二烯反应制备了OC（6）H（11），N（CH（3））（2），Br和CF（3）。（19）F NMR化学位移与σ（p）Hammett取代基常数相关。化合物2a-e在其末端全氟乙烯基上与C-亲核试剂反应，并在随后的反应中用作与合适的有机锂化合物的中间体，用于合成新系列的不对称取代的α，ω-二芳基-F-多烯RC（6）H （4）（CF ＝ CF）（n）（）C（6）H（4）R′，其中n ＝ 2或3，R′是上述取代基之一。各种含有α，ω-二芳基-F-1,3-丁二烯骨架和反应性Br，OH，CH = O的新合成子 还制备了芳环对位上的COOH官能团。讨论了标题化合物的结构方面，NMR光谱和介晶性质。