tert-Butyl 2-(3-aminophenyl)acetate | 183180-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 2-(3-aminophenyl)acetate
• CAS: 183180-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11695102
• 分子量: 207.272
• InChiKey: SCZSWYDHGXBSOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 2-(3-aminophenyl)acetate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-1-aminoethylidene-[3-(carboxymethyl)phenyl]azanium;bromide
  参考文献：
  名称：

  N-苯基am作为人类神经元一氧化氮合酶的选择性抑制剂：结构活性研究和体内活性证明。

  摘要：

  与内皮和诱导型亚型相比，可能需要选择性抑制一氧化氮合酶（NOS）的神经元亚型，以治疗由一氧化氮过量产生引起的神经系统疾病。最近，我们将N-（3-（氨基甲基）苄基）乙am（13）描述为一种缓慢，紧密结合的抑制剂，对人诱导型一氧化氮合酶（iNOS）具有高度选择性。除去the氮和苯环之间的单个亚甲基桥以得到N-（3-（氨基甲基）苯基）乙am（14）极大地改变了选择性，从而得到了神经元选择性一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂。选择性大幅度变化的部分原因是14是iNOS的快速可逆抑制剂，而13观察到的iNOS基本上不可逆的抑制。结构活性研究表明，与芳香环相连的碱性胺官能团和空间紧凑的idine是此类NOS抑制剂的关键药效​​团。用N-（3-（氨基甲基）苯基）-2-呋喃基idine啶（77）可获得最大的nNOS抑制能力（Ki-nNOS = 0.006 microM; Ki-eNOS = 0.35 microM;

  DOI：

  10.1021/jm980072p
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-Butyl 2-(3-aminophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-苯基am作为人类神经元一氧化氮合酶的选择性抑制剂：结构活性研究和体内活性证明。

  摘要：

  与内皮和诱导型亚型相比，可能需要选择性抑制一氧化氮合酶（NOS）的神经元亚型，以治疗由一氧化氮过量产生引起的神经系统疾病。最近，我们将N-（3-（氨基甲基）苄基）乙am（13）描述为一种缓慢，紧密结合的抑制剂，对人诱导型一氧化氮合酶（iNOS）具有高度选择性。除去the氮和苯环之间的单个亚甲基桥以得到N-（3-（氨基甲基）苯基）乙am（14）极大地改变了选择性，从而得到了神经元选择性一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂。选择性大幅度变化的部分原因是14是iNOS的快速可逆抑制剂，而13观察到的iNOS基本上不可逆的抑制。结构活性研究表明，与芳香环相连的碱性胺官能团和空间紧凑的idine是此类NOS抑制剂的关键药效​​团。用N-（3-（氨基甲基）苯基）-2-呋喃基idine啶（77）可获得最大的nNOS抑制能力（Ki-nNOS = 0.006 microM; Ki-eNOS = 0.35 microM;

  DOI：

  10.1021/jm980072p

文献信息

• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• Thienylazole compound and thienotriazolodiazepine compound
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05760032A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Thienylazole compounds (I) and thienotriazolodiazepine compounds (II) of the formulas ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl and the like; --A.dbd.B-- is --N.dbd.N-- and the like; R.sup.3 and R.sup.19 are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl and the like; Y is --NHCO--, --NHCONH--, --NHCOO-- and the like; Z.sup.1 and Z.sup.2 are aryl, heteroaryl and the like; Ar is halogen-substituted phenyl and the like; and m is 0 or an integer of 1-5. The compounds of the present invention have CCK antagonistic action and gastrin antagonistic action, particularly potent antagonistic action against CCK-A receptor, and are useful as agents for the prophylaxis and treatment of central and peripheral nervous system diseases (e.g., anxiety, schizophrenia, and the like) and digestive diseases (e.g., pancreatitis, gastric ulcer, enterelcosis, irritable bowel syndrome, constipation, and the like).

  噻唑烯化合物（I）和噻唑三唑二氮杂环丙烷化合物（II）的化学式如下：其中R.sup.1和R.sup.2为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基等；--A.dbd.B--为--N.dbd.N--等；R.sup.3和R.sup.19为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基等；Y为--NHCO--、--NHCONH--、--NHCOO--等；Z.sup.1和Z.sup.2为芳基、杂芳基等；Ar为卤素取代的苯基等；m为0或1-5的整数。本发明的化合物具有CCK拮抗作用和胃泌素拮抗作用，特别是对CCK-A受体具有强效拮抗作用，并可用作预防和治疗中枢和外周神经系统疾病（如焦虑、精神分裂症等）和消化系统疾病（如胰腺炎、胃溃疡、肠炎、肠易激综合征、便秘等）的药物。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• COMPOUND, CURED PRODUCT, POLYMER, PHOTO-ALIGNMENT FILM, OPTICALLY ANISOTROPIC BODY AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180230385A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  A compound and a polymer which can each form a photo-alignment film having excellent ability of controlling alignment, a photo-alignment film obtained using the polymer and an optically anisotropic body and a liquid crystal display element each having the photo-alignment film are provided. A compound represented by the general formula (1). In the formula, P represents a polymerizable group, Z and Z 1 represent divalent linking groups, A and A 1 represent divalent cyclic groups, and X 1 to X 5 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a hydroxy group, a nitro group, a cyano group or an alkyl group having 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent, provided that X 1 , X 2 , X 4 and X 5 are not simultaneously hydrogen atoms.

  提供了一种可以形成具有优异控制取向能力的光对齐膜的化合物和聚合物，以及使用该聚合物获得的光对齐膜，以及具有该光对齐膜的光学各向异性体和液晶显示元件。公式（1）表示的一种化合物。在该公式中，P代表可聚合基团，Z和Z1代表二价连接基团，A和A1代表二价环状基团，X1至X5分别独立表示氢原子、氟原子、氯原子、羟基、硝基、氰基或具有1至40个碳原子的可能具有取代基的烷基基团，但要求X1、X2、X4和X5不同时为氢原子。
• Structure–activity relationship study of hydroxyethylamine isostere and P1′ site structure of peptide mimetic BACE1 inhibitors
  作者：Kazuya Kobayashi、Takuya Otani、Saki Ijiri、Yuki Kawasaki、Hiroki Matsubara、Takahiro Miyagi、Taishi Kitajima、Risa Iseki、Katsuyasu Ishizawa、Naoka Shindo、Kouta Okawa、Kouta Ueda、Syun Ando、Momoka Kawakita、Yasunao Hattori、Kenichi Akaji

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116459

  日期：2021.11

  An aromatic substituent has been introduced into a known hydroxyethylamine (HEA)-type BACE1 inhibitor containing the superior substrate sequence to enhance inhibitory activity. The HEA-type isosteres bearing different hydroxyl group and methyl group configurations were prepared through a branched synthesis approach using intra- and inter-molecular epoxide opening reactions. The effect of their configuration

  已将芳香族取代基引入已知的羟乙胺 (HEA) 型 BACE1 抑制剂中，该抑制剂含有优越的底物序列以增强抑制活性。具有不同羟基和甲基构型的 HEA 型等排体是通过使用分子内和分子间环氧化物开环反应的支链合成方法制备的。评估了它们的构型效果，表明R构型提高了抑制活性，而在等排体上引入甲基降低了活性。基于具有R构型的非取代等排体，21 种衍生物在P处含有各种取代基1'位点被合成。我们对衍生物的评估表明，P 1' 位点的结构对活性有明显的影响，并且鉴定出对重组 BACE1 (rBACE1) 具有亚微摩尔活性的高效抑制剂40g 。40g与rBACE1的对接模拟表明， P 1'苯环对位的羧甲基与S1'口袋中的Lys285相互作用。