吲哚丁芬杂质3 | 21762-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 吲哚丁芬杂质3
• 英文名称: 2-(3-nitro-phenyl)-butyric acid
• 英文别名: 2-(3-Nitro-phenyl)-buttersaeure；2-(3-nitrophenyl)butyric acid；α-(3-Nitrophenyl)-buttersaeure；2-(3-nitrophenyl)butanoic acid
• CAS: 21762-22-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: PCXRKBKTFCWGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚丁芬杂质3 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-Aminophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  不透射线的造影剂。18.2-（3-氨基-2,4,6-三碘苯基）链烷酸的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00297a057
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-5-(3-nitro-phenyl)-pyrimidine-2,4,6-trione 生成 吲哚丁芬杂质3
  参考文献：
  名称：

  ARSENATED DERIVATIVES OF PHENOBARBITAL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01336a510

文献信息

• Aniline derivatives possessing an inhibitory effect of nitric oxide synthase
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06534546B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  Compounds represented by the general formula (1):   (where R1 is SR6 or NR7R8, where R6 is typically an alkyl group having 1-6 carbon atoms, R7 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1-6 carbon atoms or a nitro group, and R8 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1-6 carbon atoms; R2 and R3 are each typically a hydrogen atom or an alkyl group having 1-6 carbon atoms; R4 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1-6 carbon atoms or an amidino group of which the amine portion may be substituted by an alkyl or nitro group; R5 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1-6 carbon atoms; Y1, Y2, Y3 and Y4 which may be the same or different are each typically a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxy group having 1-6 carbon atoms; n and m are each an integer of 0 or 1), or possible stereoisomers or optically active forms of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds possess a potent nitric oxide synthase inhibiting activity and are useful as therapeutics of cerebrovascular diseases.

  由一般式（1）表示的化合物：（其中R1为SR6或NR7R8，其中R6通常为具有1-6个碳原子的烷基基团，R7为氢原子、具有1-6个碳原子的烷基基团或硝基基团，R8为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；R2和R3通常为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；R4为氢原子、具有1-6个碳原子的烷基基团或其胺部分可能被烷基或硝基基团取代的酰胺基团；R5为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；Y1、Y2、Y3和Y4可能相同或不同，通常为氢原子、卤素原子或具有1-6个碳原子的烷氧基团；n和m各自为0或1的整数），或这些化合物的可能立体异构体或光学活性形式，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有强效的一氧化氮合酶抑制活性，并可用作脑血管疾病的治疗药物。
• Process for preparation of 1,5-diaminonaphthalenes
  申请人：——

  公开号：US20030176722A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  In a process where an ortho-alkylnitrobenzene derivative and a vinyl compound as starting materials are used to prepare a 1,5-diaminonaphthalene derivative via a 4-(2-nitrobenzene)propane derivative and a 5-nitro-1-tetralone derivative, the ortho-alkylnitrobenzene derivative and a vinyl compound having an electron withdrawing group such as an acrylonitrile derivative and an acrylate may be reacted in the presence of a base to provide an aromatic nitro compound. An aromatic nitro compound such as 4-(2-nitrobenzene)butanonitrile thus obtained may be cyclized to safely, cost-effectively and selectively provide a 5-nitro-1-tetralone derivative without forming any isomer. Furthermore, from the 5-nitro-1-tetralone derivative, a 1,5-diaminonaphthalene derivative may be prepared without forming any isomer.

  在一个过程中，使用邻位烷基硝基苯衍生物和乙烯化合物作为起始原料，通过4-(2-硝基苯基)丙烷衍生物和5-硝基-1-四氢萘酮衍生物制备1,5-二氨基萘衍生物，邻位烷基硝基苯衍生物和带有电子吸引基团的乙烯化合物，如丙烯腈衍生物和丙烯酸酯，可以在碱的存在下发生反应，以提供芳香硝基化合物。因此，所得的芳香硝基化合物，如4-(2-硝基苯基)丁酮腈，可以环化，安全、经济高效地选择性地提供5-硝基-1-四氢萘酮衍生物，而不形成任何异构体。此外，从5-硝基-1-四氢萘酮衍生物中，可以制备1,5-二氨基萘衍生物，而不形成任何异构体。
• TRI(CYCLO) SUBSTITUTED AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Fyfe Colin Thor Matthew

  公开号：US20070281946A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the prophylactic and therapeutic treatment of hyperglycemia and diabetes.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，在预防和治疗高血糖和糖尿病方面是有用的。
• ANILINE DERIVATIVES HAVING NITROGEN MONOXIDE SYNTHASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0798292B1

  公开（公告）日：2004-11-03
• PROMOTER SEQUENCES DERIVED FROM FUSARIUM VENENATUM AND USES THEREOF
  申请人：Novozymes Biotech, Inc.

  公开号：EP1194572A2

  公开（公告）日：2002-04-10