1-[3-(3,5-difluorophenyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]ethanone | 1312585-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(3,5-difluorophenyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 1312585-52-6
• 化学式: C₁₆H₁₂F₂N₂O
• 分子量: 286.281
• InChiKey: IJYRKXDQXSQIBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(3,5-difluorophenyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]ethanone 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到1-[3-(3,5-difluorophenyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合衍生物，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并在治疗与PBKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011075643A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[3-(3,5-difluorophenyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合衍生物，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并在治疗与PBKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011075643A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20110190319A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides fused derivatives of Formula I: that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途，例如，炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• Substituted heteroaryl fused derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US08759359B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The present invention provides fused derivatives of Formula I: that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• Substituted heteroaryl fused derivatives as P13K inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09403847B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides fused derivatives of Formula I: that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且可用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，包括但不限于炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• US20140275127A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8759359B2
  申请人：——

  公开号：US8759359B2

  公开（公告）日：2014-06-24