3H-噁唑-2-硫酮 | 32091-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3H-噁唑-2-硫酮
• 中文别名: 2-巯基噁唑；3H-恶唑-2-硫酮
• 英文名称: oxazole-2-thiol
• 英文别名: Oxazol-2-thiol；2-mercapto-1,3-oxazole；3H-1,3-oxazole-2-thione
• CAS: 32091-51-3
• 化学式: C₃H₃NOS
• mdl: MFCD06745794
• 分子量: 101.129
• InChiKey: CLEJZSNZYFJMKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  123.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 3H-噁唑-2-硫酮 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-(n-butylthio)oxazole
  参考文献：
  名称：

  金属催化交叉偶联反应合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑

  摘要：

  据报道，通过金属催化的交叉偶联反应可以快速合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑。通过Suzuki-Miyaura，Sonogashira和Stille交叉偶联反应，成功地将相应的4或5卤代2丁基硫代恶唑的4或5位官能化。通过钯或镍介导的交叉偶联反应，将获得的2-丁基硫代恶唑的2-位进一步与各种有机锌试剂偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000668
• 作为产物：
  描述：

  二羟基富马酸 、 羟乙醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以30.8%的产率得到3H-噁唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Nematicidal trifluorobutenes

  摘要：

  本发明涉及一种新的三氟丁烯化合物，其化学式为(I)1，其中R1代表氢、卤素或烷基，烷基可以是未取代的或取代了卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷羰氧基、卤代烷基羰基氧基或氰基；或者代表烷基磺酰氧基或苯基，苯基可以是未取代的或取代了卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、苯基、苯氧基、氰基或硝基。R2代表氢、卤素或烷基，烷基可以是未取代的或取代了烷氧基或卤素，或者代表烷氧羰基，n代表0、1或2。但是，如果R1代表烷基，则R2不代表卤素。本发明还涉及其制备方法以及作为杀线虫剂的用途。

  公开号：

  US20030109563A1

文献信息

• Pyridyl-alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04013769A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-2-[2-((3-chlor o-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• Cephalosporin displacement reaction
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04144391A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  The present invention is directed to a process for the displacement of the acetoxy group of a cephalosporanic acid by a sulfur nucleophile, in an organic solvent and under essentially anhydrous conditions.

  本发明涉及一种在有机溶剂和基本无水条件下，通过硫亲核试剂取代头孢菌酸中的乙酰氧基的过程。
• Imidazole alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04046907A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-methylamino-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)-ethylamino] ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组织胺活性的抑制剂，特别是H-2组织胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基氨基]乙烯。
• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950353A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。