2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone | 237437-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone
• CAS: 237437-50-2
• 化学式: C₁₀H₈F₆O₃
• 分子量: 290.162
• InChiKey: KJCDSIBXZLKIIF-IUNAMMOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以97%的产率得到2-chloro-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  氟化1,3,5-三酮的卤化

  摘要：

  研究了线性和环状氟化1,3,5-三酮及其金属衍生物对常见卤化剂的行为，并发现了直接合成单，二和四卤代产物的最佳反应条件（方案1-3））。通过从α，α'-二溴代环己酮中双HBr消除进行的芳构化显示是一种有希望的合成1,1'-（2-羟基-1,3-亚苯基）双[2,2,2-三氟乙酮的合成路线]（＝ 2，6-双（三氟乙酰基）酚；方案4）。另外，制备的1,3,5-三酮易于添加H 2 O或醇以产生新颖的桥连的2,6-二羟基吡喃-4-酮（方案2）。所得化合物6a的结构和图7a是通过X射线结构分析所证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790043
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸甲酯 、 2-(三氟乙酰基)环己酮 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tautomeric equilibrium of 2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02494579