4-(4-methoxylbenzyloxy)-3-chlorobenzenamine | 937595-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxylbenzyloxy)-3-chlorobenzenamine
• 英文别名: 4-(4-methoxybenzyloxy)-3-chlorobenzenamine；3-chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)aniline；3-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]aniline
• CAS: 937595-98-7
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD08699382
• 分子量: 263.724
• InChiKey: HKAUBSIRDWDAAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxylbenzyloxy)-3-chlorobenzenamine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-((7-((1R,5S,6s)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylethynyl)-6-nitroquinazolin-4-yl)amino)-2-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  WO2021030711A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021030711A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-methoxylbenzyloxy)-3-chlorobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  WO2021030711A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021030711A5

文献信息

• CYANOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US20130225579A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed is a compound of formula I, a stereoisomer thereof, a cis-trans-isomer thereof, a tautomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each as defined in the present application.

  公开了一种公式I的化合物，其立体异构体，其顺反异构体，其互变异构体，或它们的混合物，或其药物可接受的盐，其溶剂化物或其前药，其中R1，R2，R3和R4各自如在本申请中定义。
• Cyanoquinoline derivatives
  申请人：Tianjin Hemay Oncoloy Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10246443B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Disclosed is a compound of formula I, a stereoisomer thereof, a cis-trans-isomer thereof, a tautomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are each as defined in the present application.

  公开了一种式 I 的化合物、其立体异构体、顺反异构体、同系物或其混合物，或其药学上可接受的盐、溶液或原药、 其中 R1、R2、R3 和 R4 各如本申请中所定义。
• Discovery of novel dual inhibitors of receptor tyrosine kinases EGFR and PDGFR-β related to anticancer drug resistance
  作者：Tim Fischer、Abdulkarim Najjar、Frank Totzke、Christoph Schächtele、Wolfgang Sippl、Christoph Ritter、Andreas Hilgeroth

  DOI：10.1080/14756366.2017.1370583

  日期：2018.1.1

  With ongoing resistance problems against the marketed EGFR inhibitors having a quinazoline core scaffold there is a need for the development of novel inhibitors having a modified scaffold and, thus, expected lower EGFR resistance problems. An additional problem concerning EGFR inhibitor resistance is an observed heterodimerization of EGFR with PDGFR-beta that neutralises the sole inhibitor activity towards EGFR. We developed novel pyrimido[4,5-b] indoles with varied substitution patterns at the 4-anilino residue to evaluate their EGFR and PDGFR-beta inhibiting properties. We identified dual inhibitors of both EGFR and PDGFR-beta in the nanomolar range which have been initially screened in cancer cell lines to prove a benefit of both EGFR and PDGFR-beta inhibition.
• ALKYNYL QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4013749A1

  公开（公告）日：2022-06-22
• US9187458B2
  申请人：——

  公开号：US9187458B2

  公开（公告）日：2015-11-17