3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)propan-1-amine | 802309-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)propan-1-amine
• CAS: 802309-16-6
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 230.651
• InChiKey: GFKFSPCROXSLTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯磺酰基苯磺酰氟 、 3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)propan-1-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-<3-(3-Fluorsulfonyl-phenylsulfonamido)-propoxy>-2-chlor-4-nitro-benzol
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CLV。活性位点定向的不可逆抑制剂的二氢叶酸还原酶衍生自1- [4-（ω-氨基烷氧基）-3-氯苯基] -4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-s-三嗪末端磺酰氟。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00304a025
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CLV。活性位点定向的不可逆抑制剂的二氢叶酸还原酶衍生自1- [4-（ω-氨基烷氧基）-3-氯苯基] -4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-s-三嗪末端磺酰氟。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00304a025

文献信息

• Irreversible enzyme inhibitors. CLV. Active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase derived from 1-[4-.omega.-aminoalkoxy)-3-chlorophenyl]-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-s-triazines bearing a terminal sulfonyl fluoride
  作者：Bernard Randall Baker、Eunice E. Janson

  DOI：10.1021/jm00304a025

  日期：1969.7