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3-(heptafluoropropyl)pyrazole | 158148-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(heptafluoropropyl)pyrazole
英文别名
3-(Heptafluoropropyl)-1H-pyrazole;5-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-1H-pyrazole
3-(heptafluoropropyl)pyrazole化学式
CAS
158148-63-1
化学式
C6H3F7N2
mdl
——
分子量
236.092
InChiKey
ZJNFZKRETOIRSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    172.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    带有全氟烷基尾纤的新型三(吡唑基)硼酸酯。[HB(3-(R)Pz)3 ] -(R = C 2 F 5,C 3 F 7; Pz =吡唑基)的钠和铜(I)配合物的合成与表征
    摘要:
    合成并充分表征了3-(五氟乙基)吡唑和3-(七氟丙基)吡唑。这些吡唑与NaBH 4反应,生成[HB(3-(C 2 F 5)Pz)3 ] -和[HB(3-(C 3 F 7)Pz)3 ] -的钠盐。[HB(3-(C 2 F 5)Pz)3 ] Na(3-(C 2 F 5)PzH)的X射线晶体结构显示-C 2 F的钠原子和氟原子之间紧密接触5个取代基。铜一氧化碳加合物[HB(3-(C 2F 5)Pz)3 ] CuCO和[HB(3-(C 3 F 7)Pz)3 ] CuCO的制备方法是:在CO中,用1当量的相应的三(吡唑基)硼酸钠处理CuOTf。配合物的特征在于1 H,13 C和19 F NMR和IR光谱。[HB(3-(CF 3)Pz)3 ] CuCO,[HB(3-(C 2 F 5)Pz)3 ] CuCO和[HB(3-(C 3 F 7)Pz)的红外光谱数据3 ] CUCO没有表现出在一个υ差异显著CO值,但值得注意地是低于相应υ
    DOI:
    10.1021/om960727p
  • 作为产物:
    描述:
    己醛,3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-乙酸肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3-(heptafluoropropyl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Tang, Xiao-Qing; Hu, Chang-Ming, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2161 - 2164
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tang Xiao Qing, Hu Chang-Ming, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 15, S 2161-2163
    作者:Tang Xiao Qing, Hu Chang-Ming
    DOI:——
    日期:——
  • [DE] AMINOPYRIMIDINAMIDE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] AMINOPYRIMIDINAMIDES AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] AMIDES AMINOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME MOYEN DE LUTTE CONTRE LES PARASITES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2010094406A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Aminopyrimidinamide, Verfahren zu Ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, vor allem von Arthropoden, insbesondere Insekten.
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