2-甲基-2-丙基[(3S)-1-羟基-3-己烷基]氨基甲酸酯 | 230637-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(3S)-1-羟基-3-己烷基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-hydroxyhexan-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-hydroxyhexan-3-yl]carbamate
• CAS: 230637-46-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: VWDSKWXVCMYLDW-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(3S)-1-羟基-3-己烷基]氨基甲酸酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (S)-N4-(1-(benzyloxy)hexan-3-yl)-5-(2-methoxy-4-(3-(methylamino)propoxy)benzyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALKOXYPHENYL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] COMPOSÉS AMINOALCOXYPHÉNYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I) 其中n、m、p、R1和R2如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程，用于制备这些化合物的新型中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2012067269A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(benzyl((S)-1-phenylethyl)amino)hexan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 2-甲基-2-丙基[(3S)-1-羟基-3-己烷基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶Toll样受体7和8双激动剂治疗乙型肝炎病毒

  摘要：

  Toll样受体（TLR）7和8激动剂可以潜在地用于病毒感染的治疗，对于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染特别有希望。内部筛选工作确定了嘧啶Toll样受体7和8双重激动剂。这为先前报道的腺嘌呤和蝶啶酮类型的激动剂提供了新颖的选择。介绍了结构与活性的关系，铅的最优化，计算机对接，药代动力学以及铅化合物离体和体内细胞因子生产的演示。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00747

文献信息

• [EN] PHENOL COMPOUNDS ALS TOLL -LIKE RECEPTOR 7 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOL EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012066335A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention concerns compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3 and Q are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, novel intermediates useful in the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as toll-like receptor 7 agonists.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3和Q如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法，制备这类化合物有用的新中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为Toll样受体7激动剂的用途。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS AND METHODS AND USES THEREFOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20200038403A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Compounds according to formula I are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I，化合物可作为Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫治疗剂联合使用，或作为疫苗佐剂。
• Novel Pyrimidine Toll-like Receptor 7 and 8 Dual Agonists to Treat Hepatitis B Virus
  作者：David McGowan、Florence Herschke、Frederik Pauwels、Bart Stoops、Stefaan Last、Serge Pieters、Annick Scholliers、Tine Thoné、Bertrand Van Schoubroeck、Dorien De Pooter、Wendy Mostmans、Mourad Daoubi Khamlichi、Werner Embrechts、Deborah Dhuyvetter、Ilham Smyej、Eric Arnoult、Samuël Demin、Herman Borghys、Gregory Fanning、Jaromir Vlach、Pierre Raboisson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00747

  日期：2016.9.8

  Toll-like receptor (TLR) 7 and 8 agonists can potentially be used in the treatment of viral infections and are particularly promising for chronic hepatitis B virus (HBV) infection. An internal screening effort identified a pyrimidine Toll-like receptor 7 and 8 dual agonist. This provided a novel alternative over the previously reported adenine and pteridone type of agonists. Structure–activity relationship

  Toll样受体（TLR）7和8激动剂可以潜在地用于病毒感染的治疗，对于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染特别有希望。内部筛选工作确定了嘧啶Toll样受体7和8双重激动剂。这为先前报道的腺嘌呤和蝶啶酮类型的激动剂提供了新颖的选择。介绍了结构与活性的关系，铅的最优化，计算机对接，药代动力学以及铅化合物离体和体内细胞因子生产的演示。
• [EN] AMINOALKOXYPHENYL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOALCOXYPHÉNYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012067269A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention concerns compounds of Formula (I): (I) wherein n, m, p, R1 and R2 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, novel intermediates useful in the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disease, for example cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I) 其中n、m、p、R1和R2如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程，用于制备这些化合物的新型中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗疾病（例如癌症）中的用途。