2-甲基-2-丙基[(3R,4R)-3-羟基-4-哌啶基]氨基甲酸酯 | 724788-29-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(3R,4R)-3-羟基-4-哌啶基]氨基甲酸酯
• 中文别名: (3R,4R)-3-羟基-4-BOC-氨基哌啶；3a(4H)-苯并呋喃甲醇,2-乙氧基六氢-,[2R-(2α,3abta,7abta)]-(9CI)
• 英文名称: tert-butyl ((3R,4R)-3-hydroxypiperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl[(3R,4R)-3-hydro-4-piperidinyl]carbamate；tert-butyl N-[(3R,4R)-3-hydroxypiperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 724788-29-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: MLTCALYMVICSBJ-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(3R,4R)-3-羟基-4-哌啶基]氨基甲酸酯 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-4-methylbenzenesulfonic acid 1-((3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  [FR] PYRIDAZINONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP7

  摘要：

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，其为PARP7的抑制剂，可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2021087025A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-benzyl 4-(tertbutoxycarbonylamino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-甲基-2-丙基[(3S,4S)-3-羟基-4-哌啶基]氨基甲酸酯 、 2-甲基-2-丙基[(3R,4R)-3-羟基-4-哌啶基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Novel amino-piperidines as potent antibacterials targeting bacterial type IIA topoisomerases

  摘要：

  We have identified a series of amino-piperidine antibacterials with a good broad spectrum potency. We report the investigation of various subunits in this series and advanced studies on compound 8. Compound 8 possesses good pharmacokinetics, broad spectrum antibacterial activity and demonstrates oral efficacy in a rat lung infection model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.117

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE
  申请人：EVOTEC INT GMBH

  公开号：WO2021151865A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R2a, R3, Ra1, Ra2, Ra4, Ra5, X1, X1a, A1 and A2 have the meaning as indicated in the description and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, their use as medicament and in a method for treating and preventing of one or more diseases or disorders associated with integrated stress response.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、Ra1、Ra2、Ra4、Ra5、X1、X1a、A1和A2的含义如描述和权利要求中所示。该发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，其作为药物的用途以及用于治疗和预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED TRANS-4-(SUBSTITUTED AMINO) PIPERIDIN-3-OL
  申请人：Aikawa Toshiaki

  公开号：US20110172431A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A process is provided for producing a 1-substituted trans-4-(substituted amino)piperidin-3-ol represented by formula (III-1): The process includes a step of reacting a 1-substituted-3,4-epoxypiperidine represented by formula (I): with an amine compound represented by formula (II) in the presence of an inorganic lithium salt. By utilizing the process, trans-4-aminopiperidin-3-ol compounds useful as various chemical products, such as medicine intermediates, can be produced.

  提供了一种生产1-取代的反式-4-(取代氨基)哌啶-3-醇的过程，其化学式为(III-1)：该过程包括以下步骤：将一种化学式为(I)的1-取代-3,4-环氧哌啶与一种化学式为(II)的胺化合物在无机锂盐存在下反应。通过利用该过程，可以生产用途广泛的反式-4-氨基哌啶-3-醇化合物，如药物中间体等化学产品。
• METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED-TRANS-4-AZIDOPIPERIDINE-3-OL
  申请人：Tokuda Osamu

  公开号：US20110166357A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  An N-substituted-trans-4-azidopiperidin-3-ol represented by formula (II-1) R 1 is as defined below, which is useful as a pharmaceutical intermediate and so on, is produced by reacting an N-substituted-3,4-epoxypiperidine represented by formula (I): wherein R 1 represents an aralkyl group having 7 to 24 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, with sodium azide in the presence of an inorganic lithium salt.

  由下式表示的N-取代-trans-4-偶氮基哌啶-3-醇（II-1）R1如下定义，其作为制药中间体等是有用的，通过将由下式表示的N-取代-3,4-环氧哌啶（I）与氢氧化钠在无机锂盐存在下反应而制得：其中R1代表具有7至24个碳原子的芳基烷基基团或具有1至12个碳原子的烷基基团。
• [EN] PYRIDINYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINYLES HÉTÉROCYCLYLES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238629A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), a b (I), wherein R1 to R4 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1至R4和L如本文所述，以及其药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。