(3R)-3-(methoxymethoxymethyl)-3-methyl-1H-indol-2-one | 1073256-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(methoxymethoxymethyl)-3-methyl-1H-indol-2-one
• CAS: 1073256-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: UQWYYAWXMQZOGW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(methoxymethoxymethyl)-3-methyl-1H-indol-2-one 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-3-(hydroxymethyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of (—)-Physostigmine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)29
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硝基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 pig liver esterase 、 草酰氯 、 palladium on carbon 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (3R)-3-(methoxymethoxymethyl)-3-methyl-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of (—)-Physostigmine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)29

文献信息

• Formal Total Synthesis of (—)-Physostigmine
  作者：Masahisa Nakada、Kaori Asakawa、Naoyoshi Noguchi

  DOI：10.3987/com-08-s(n)29

  日期：——