5,5'-methylenebis(4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol) | 21776-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-methylenebis(4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol)
• 英文别名: 4-phenyl-3-[(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 21776-79-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆S₂
• 分子量: 366.47
• InChiKey: PWXHHWGVQJHEPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-methylenebis(4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol) 在 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 2,2'-{methylenebis[(4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl)thio]}bis{N'-[(4-methoxyphenyl)methylene]acetohydrazide}
  参考文献：
  名称：

  亚甲基双-4 $ H $ -1,2,4-三唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  从肼基碳硫代酰胺化合物（1）开始合成5,5'-亚甲基双（4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇）（2）。用溴乙酸乙酯处理化合物2，得到5,5'-{亚甲基双[[（4-苯基-4H-1,2,4-三唑-5,3-二基）硫代]]二乙酸二乙酯（3），将其转化为通过水合肼处理相应的二乙酰肼衍生物（4）。化合物4与几种醛的反应生成相应的亚芳基酰肼5a-d。曼尼希碱6a-c的合成是通过在甲醛存在下用几种胺处理化合物2来进行的。（4 {[5-（{5-[（4-氨基-2-氯苯基）硫代] -4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基甲基）-4-苯基-4H-1，通过还原3,3'的2个硝基制备2,4-三唑-3-基]硫基} -3-氯苯基）胺（8）-亚甲基双{5-[（2-氯-4-硝基苯基）硫代] -4-苯基-4H-1,2,4-三唑}（7），是由2}与3,4-二氯硝基苯缩合制得的。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。结果发现其中

  DOI：

  10.3906/kim-1212-66
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1,3-dioxopropane-1,3-diyl)bis(N-phenylhydrazinecarbothioamide) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到5,5'-methylenebis(4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol)
  参考文献：
  名称：

  亚甲基双-4 $ H $ -1,2,4-三唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  从肼基碳硫代酰胺化合物（1）开始合成5,5'-亚甲基双（4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇）（2）。用溴乙酸乙酯处理化合物2，得到5,5'-{亚甲基双[[（4-苯基-4H-1,2,4-三唑-5,3-二基）硫代]]二乙酸二乙酯（3），将其转化为通过水合肼处理相应的二乙酰肼衍生物（4）。化合物4与几种醛的反应生成相应的亚芳基酰肼5a-d。曼尼希碱6a-c的合成是通过在甲醛存在下用几种胺处理化合物2来进行的。（4 {[5-（{5-[（4-氨基-2-氯苯基）硫代] -4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基甲基）-4-苯基-4H-1，通过还原3,3'的2个硝基制备2,4-三唑-3-基]硫基} -3-氯苯基）胺（8）-亚甲基双{5-[（2-氯-4-硝基苯基）硫代] -4-苯基-4H-1,2,4-三唑}（7），是由2}与3,4-二氯硝基苯缩合制得的。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。结果发现其中

  DOI：

  10.3906/kim-1212-66

文献信息

• DOBOSZ, MARIA;PACHUTA, ANNA, ANN. UMCS. AA, 41,(1986(1989)) C. 157-166
  作者：DOBOSZ, MARIA、PACHUTA, ANNA

  DOI：——

  日期：——
• KUDARI, S. M.;SANGAPURE, S. S., CURR. SCI., INDIA, 1984, 53, N 20, 1086-1088
  作者：KUDARI, S. M.、SANGAPURE, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• RAMM V. J.; PANDEY H. N., AGR. AND BIOL. CHEM. <ABCH-A6>, 1977, 41, NO 1, 137-142
  作者：RAMM V. J.、 PANDEY H. N.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Mount Sinai School Of Medicine Of New York University

  公开号：EP2413696A1

  公开（公告）日：2012-02-08
• [EN] COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：SINAI SCHOOL MEDICINE

  公开号：WO2010114636A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention includes Aβ-reducing and/or Aβ-anti-aggregation compounds and their uses in pharmaceutical compositions. The present invention further includes methods of formulating pharmaceutical compositions and methods of administering the compositions for treatment of Alzheimer's disease.