4-甲基环己烷-1,2-二酮 | 3008-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基环己烷-1,2-二酮
• 英文名称: 4-methyl-1,2-cyclohexanedione
• 英文别名: 4-methyl-cyclohexane-1,2-dione；5-methyl-1,2-cyclohexanedione；5-methylcyclohexanedione；4-Methyl-cyclohexan-1,2-dion；4-methyl-cyclohexane-1, 2-dione；4-Methyl-cyclohexandion-(1,2)；1,2-Cyclohexanedione, 4-methyl-；4-methylcyclohexane-1,2-dione
• CAS: 3008-42-2
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: PMVXNJKNQOPOLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基环己烷-1,2-二酮 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-methyl-1-phenylsulfonylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Benedetti, F.; Bozzini, S.; Forchiassin, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 301 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-Methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-ol 在 吡啶 、 chromium(III) oxide 、 kieselguhr 、 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 4-甲基环己烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  锌-氯三甲基硅烷和氢化铝锂的区域选择性还原2,3-环氧乙缩醛：1,2和1,3-二酮的方便合成

  摘要：

  已经发现各种2，3-环氧乙缩醛用锌-氯代三甲基硅烷和氢化铝锂进行区域选择性还原，分别得到2-羟基和3-羟基乙缩醛。它们的氧化然后水解，以良好的产率提供了相应的1，2-和1，3-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95779-4

文献信息

• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015193339A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• [EN] SATURATED QUINOXALINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINE SATURES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DU GLUTAMATE METABOTROPIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004069813A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein Q is a partially saturated ring or Nl-oxides, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof and to the use of said compounds as metabotropic glutamate receptors ligands in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中Q是部分饱和环或N-氧化物，其盐、溶剂合物或溶剂化合物盐，以及其制备工艺和用于制备中的新中间体，以及将所述化合物用作治疗中的代谢型谷氨酸受体配体。
• Regio- and diastereoselective synthesis of (3,4,8,9)-dibenzo-2,7-dioxa-5,10-diaza[4.4.4] propellanes from 4-substituted 1,2-cyclohexanediones and o-aminophenols, a computational approach to regioselectivity prediction
  作者：Joanna Nowicka-Scheibe、Jacek G. Sośnicki、Wanda Sawka-Dobrowolska

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.008

  日期：2007.7

  The regio- and diastereoselective condensation reactions between 4-Me and 4-t-Bu substituted 1,2-cyclohexanediones and substituted o-aminophenols yielding the [4.4.4] propellane derivatives have been studied. The possibility of using semi-empirical PM3 calculations for rationalization and prediction of the regioisomer formation has been studied.

  研究了4-Me和4- t -Bu取代的1,2-环己二酮与取代的邻氨基苯酚之间的区域和非对映选择性缩合反应，生成[4.4.4]丙炔衍生物。研究了使用半经验PM3计算进行区域异构体形成的合理化和预测的可能性。
• New metabotropic glutamate receptor compounds
  申请人：Gyback Helena

  公开号：US20050004130A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n, are as defined as in formula I, or N 1 -oxides, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P，Q，X1，X2，R1，R2，R3，R4，m和n如公式I中所定义，或其N1-氧化物，盐，溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，包含所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的用途。
• Process for preparing 4-substituted-1H-indole-3-glyoxamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0887342A2

  公开（公告）日：1998-12-30

  A process for preparing 1H-indole-3-glyoxamides useful for inhibiting SPLA2 and novel intermediates useful in the preparation of such compounds.

  一种用于制备抑制 SPLA2 的 1H-吲哚-3-乙二酰胺的工艺以及用于制备此类化合物的新型中间体。