1-methyl-5-nitroimidazole-2-carboxylic acid hydrazide | 1787-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-5-nitroimidazole-2-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 1-methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carboxylic acid hydrazide；1-Methyl-5-nitroimidazole-2-carbohydrazide
• CAS: 1787-33-3
• 化学式: C₅H₇N₅O₃
• mdl: MFCD08695340
• 分子量: 185.142
• InChiKey: XOSGGYZKBFPVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-nitroimidazole-2-carboxylic acid hydrazide 在 磷酸酐 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethoxyformaldehyde 1-methyl-5-nitroimidazole-2-carboxylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Shafiee, A.; Yazdikarimy, B.; Sadrai, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1341 - 1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-羧酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以25%的产率得到1-methyl-5-nitroimidazole-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-（1-甲基-5-硝基-2-咪唑基）-4H-1, 2, 4-三唑的合成和体外抗菌评价

  摘要：

  耐药病原体日益增加的临床重要性为抗菌研究提供了额外的紧迫性。合成了各种 5-（1-甲基-5-硝基-2-咪唑基）-4H-1, 2, 4-三唑（4a-6f）并在体外测试了它们的抗菌和抗真菌活性。化合物 4a 和 4b 在 0.5-1 μg/mL 的 MIC 范围内对枯草芽孢杆菌表现出显着作用，对金黄色葡萄球菌表现出中等作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200290004

文献信息

• SHAFIEE, A.;YAZDIKARIMY, B.;SADRAI, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1341-1343
  作者：SHAFIEE, A.、YAZDIKARIMY, B.、SADRAI, S.

  DOI：——

  日期：——
• Shafiee, A.; Yazdikarimy, B.; Sadrai, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1341 - 1343
  作者：Shafiee, A.、Yazdikarimy, B.、Sadrai, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and in vitro Antimicrobial Evaluation of 5-(1-Methyl-5-nitro-2-imidazolyl)-4H-1, 2, 4-triazoles
  作者：Abbas Shafiee、Abolfazl Sayadi、Marjan Hosseini Roozbahani、Alireza Foroumadi、Fatemeh Kamal

  DOI：10.1002/ardp.200290004

  日期：2002.12

  The increasing clinical importance of drug‐resistant pathogens has lent additional urgency to antimicrobial research. Various 5‐(1‐methyl‐5‐nitro‐2‐imidazolyl)‐4H‐1, 2, 4‐triazoles (4a—6f) were synthesized and tested in vitro for their antibacterial and antifungal activities. Compounds 4a and 4b exhibited significant effects against Bacillus subtilis at MIC ranges of 0.5—1 μg/mL and moderate effects

  耐药病原体日益增加的临床重要性为抗菌研究提供了额外的紧迫性。合成了各种 5-（1-甲基-5-硝基-2-咪唑基）-4H-1, 2, 4-三唑（4a-6f）并在体外测试了它们的抗菌和抗真菌活性。化合物 4a 和 4b 在 0.5-1 μg/mL 的 MIC 范围内对枯草芽孢杆菌表现出显着作用，对金黄色葡萄球菌表现出中等作用。