4,5-dimethyl-1,2,3-triazole | 42964-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazole；4,5-Dimethyl-1H-[1,2,3]triazol；4,5-Dimethyl-2H-1,2,3-triazole；4,5-dimethyl-2H-triazole
• CAS: 42964-73-8
• 化学式: C₄H₇N₃
• 分子量: 97.1197
• InChiKey: VALUMXGSLBMNES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-1,2,3-triazole 、 乙酸酐 生成 4,5-Dimethyl-2-acetyl-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  Huettel; Kratzer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2014,2020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-4,5-dimethyl-v-triazole 在 亚硝酸 作用下， 生成 4,5-dimethyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Bojilova, Anka; Rodios, Nestor A.; Alexandrou, Nicholas E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3233 - 3238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO Giuseppe

  公开号：US20100144760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
• 一种1,2,3-三氮唑化合物的合成方法
  申请人：天驰药业有限公司

  公开号：CN108084099B

  公开（公告）日：2019-01-29

  本发明属于医药化工中间体制备技术领域，尤其是一种1,2,3‑三氮唑化合物的合成方法，所述1,2,3‑三氮唑化合物为4,5位有取代基的1,2,3‑三氮唑化合物，所述4,5位有取代基的1,2,3‑三氮唑化合物的合成方法包括以下步骤：在氧化剂的氧化下，邻二醇类化合物与肼类衍生物发生缩合反应，得到中间体；在氧化剂的氧化下，中间体与氨气发生缩合后环合反应，得到4,5位有取代基的1,2,3‑三氮唑化合物。本发明提出的合成方法，反应专一性高、安全，处理方便，属于环境友好的反应类型，后处理条件温和，氧化剂可回收再利用，反应过程简单，反应收率高，产品的质量好，适合工业化生产。
• v. Pechmann; Bauer, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 668
  作者：v. Pechmann、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Bojilova, Anka; Rodios, Nestor A.; Alexandrou, Nicholas E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 231 - 236
  作者：Bojilova, Anka、Rodios, Nestor A.、Alexandrou, Nicholas E.、Terzis, A.、Mentzafos, D.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrolysis of Pyruvic Acid Hydrazones¹
  作者：J. H. Boyer、L. R. Morgan

  DOI：10.1021/ja01545a029

  日期：1958.6