4-硝基邻苯二甲酰肼 | 3682-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-硝基邻苯二甲酰肼
• 中文别名: 2,3-二氢-6-硝基-1,4-酞嗪二酮；对硝基邻苯二甲酰肼
• 英文名称: 6-nitro-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
• 英文别名: 7-nitro-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione；1,4-phthalazinedione, 2,3-dihydro-6-nitro；6-Nitro-2,3-dihydro-phthalazin-1,4-dion；4-nitrophthalhydrazide；2,3-dihydro-6-nitro-1,4-phthalazinedione
• CAS: 3682-19-7
• 化学式: C₈H₅N₃O₄
• mdl: MFCD00006891
• 分子量: 207.145
• InChiKey: XQFIOLKLHNOFCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300°C(dec.)(lit.)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  4-nitrophthalhydrazide is a light yellow powder. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 73° F (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• RTECS号：
  TH8895000
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

4-硝基邻苯二甲酰肼 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Nitrophthalic Hydrazide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-硝基邻苯二甲酰肼
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 3682-19-7
俗名： 4-Nitrophthalhydrazide , 2,3-Dihydro-6-nitro-1,4-phthalazinedione
分子式： C8H5N3O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-硝基邻苯二甲酰肼 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 300°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-硝基邻苯二甲酰肼 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TH8895000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-硝基邻苯二甲酰肼 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酰肼 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 35.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-氨基邻苯二甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  一种利用一锅法合成鲁米诺或异鲁米诺的方 法

  摘要：

  本发明公开了一种利用一锅法合成鲁米诺或异鲁米诺的方法，包括如下步骤：1)以3‑硝基邻苯二甲酸或4‑硝基邻苯二甲酸为起始原料，与尿素在有机溶剂中反应，得到3‑硝基邻苯二甲酰亚胺或4‑硝基邻苯二甲酰亚胺；2)将3‑硝基邻苯二甲酰亚胺或4‑硝基邻苯二甲酰亚胺与水合肼水溶液进行反应，得到3‑硝基邻苯二甲酰肼或4‑硝基邻苯二甲酰肼；3)3‑硝基邻苯二甲酰肼或4‑硝基邻苯二甲酰肼在催化剂存在的条件下，与还原剂进行反应，得到鲁米诺或异鲁米诺。该方法简单、操作方便、成本较低、收率高、污染较小，且适于工业化生产。

  公开号：

  CN106810501B
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 生成 4-硝基邻苯二甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Boroschek, Journal of the American Chemical Society, 1901, vol. 23, p. 751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20070219195A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Methods of inhibiting a tyrosine kinase wherein said tyrosine kinase is BTK or SYK comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to formula I are disclosed. The compounds are useful for treating auto-immune and inflammatory diseases.

  抑制酪氨酸激酶的方法，其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK，包括向需要的患者施用根据式I的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Synthesis of 1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10-dione derivatives: assessment of their antimicrobial, antituberculosis and antioxidant activity
  作者：Chetan B. Sangani、Jigar A. Makwana、Yong-Tao Duan、Nilesh J. Thumar、Meng-Yue Zhao、Yogesh S. Patel、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1007/s11164-015-2138-7

  日期：2016.3

  A new series of pyrazolo[1,2-b]phthalazine derivatives (4a–p) bearing the 5-aryloxypyrazole nucleus was synthesized by one-pot, three-component, base-catalyzed cyclo condensation reaction of 3-methyl-5-aryloxy-1-aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (1a–d), malononitrile or ethyl cyanoacetate (2a–b) and 2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione (3a–b) in ethanol containing an eco friendly base, NaOH, in good to excellent yields. All synthesized compounds (4a–p) were duly characterized by physico-chemical parameters, 1H NMR, 13C NMR, FT-IR and LCMS techniques. In vitro antimicrobial activity of the synthesized compounds was investigated against a representative panel of pathogenic strains. Compounds 4e, 4g, 4h, 4k and 4o exhibited excellent antimicrobial activity compared with first line drugs. In vitro antituberculosis activity was evaluated against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, and compounds 4g and 4o emerged as the promising antimicrobial members with better antituberculosis activity. A brine shrimp bioassay was carried out to study the in vitro cytotoxic properties of the synthesized compounds. In vitro antioxidant activity was evaluated by the ferric-reducing antioxidant power method. Compounds 4c, 4d, 4g and 4h showed the highest antioxidant potencies.

  通过一步法、三组分、碱催化的环缩合反应，以3-甲基-5-芳氧基-1-芳基-1H-吡唑-4-甲醛（1a–d）、丙二腈或氰乙酸乙酯（2a–b）和2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮（3a–b）为原料，在含环保碱NaOH的乙醇中合成了含5-芳氧基吡唑核的一系列新型吡唑并[1,2-b]酞嗪衍生物（4a–p），产率良好至优秀。所有合成的化合物（4a–p）均通过物理化学参数、1H NMR、13C NMR、FT-IR和LCMS技术进行了适当表征。对合成的化合物进行了体外抗菌活性测试，针对一组有代表性的病原菌株进行了研究。与一线药物相比，化合物4e、4g、4h、4k和4o表现出优异的抗菌活性。体外抗结核活性针对结核分枝杆菌H37Rv进行了评估，化合物4g和4o作为有前景的抗菌成员，显示出更好的抗结核活性。通过盐水虾生物测定法研究了合成化合物的体外细胞毒性。通过铁还原抗氧化能力法评估了体外抗氧化活性。化合物4c、4d、4g和4h表现出最高的抗氧化活性。
• Implementation of a combinatorial cleavage and deprotection scheme. 1. Synthesis of phthalhydrazide libraries
  作者：John Nielsen、Palle H. Rasmussen

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00544-8

  日期：1996.5

  Phthalhydrazide libraries are synthesized in solution from substituted hydrazines and phthalimides in several different library formats including single compounds, indexed sub-libraries and a full library. When carried out during solid-phase synthesis, this combinatorial cleavage and deprotection scheme offers the possibility for generating a diverse library of substituted phthalhydrazides.

  邻苯二甲酰肼库是由取代的肼和邻苯二甲酰亚胺以几种不同的库格式在溶液中合成的，包括单一化合物，索引子库和完整的库。当在固相合成过程中进行时，这种组合的裂解和脱保护方案为生成取代的邻苯二甲酰肼的多样化文库提供了可能性。
• [EN] NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHTALAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA-A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006032518A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021011796A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Provided herein are compounds which are inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了一些抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗疾病的方法。