N’-(2-氯乙酰基)乙酰肼 | 4002-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N’-(2-氯乙酰基)乙酰肼
• 中文别名: 1-乙酰基-2-(氯乙酰基)肼
• 英文名称: PCM-0102310
• 英文别名: N-acetyl-N'-chloroacetyl-hydrazine；chloroacetic acid N'-acetyl-hydrazide；chloro-acetic acid N1-acetyl-hydrazide；1-Chloracetyl-2-acetyl-hydrazin；N'-acetyl-2-chloroacetohydrazide
• CAS: 4002-21-5
• 化学式: C₄H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD04035423
• 分子量: 150.565
• InChiKey: DVMOPVMOVOSVQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  382.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-(2-氯乙酰基)乙酰肼 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到2-(氯甲基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Pyranouidole Derivatives and the Use Thereof for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection or Disease

  摘要：

  这项发明涉及新型吡喃吲哚衍生物和类似物，以及含有这些物质的组合物，以及将其用于治疗、预防或抑制由丙型肝炎病毒引起的病毒感染和相关疾病的用途。

  公开号：

  US20070219212A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 氯乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 N’-(2-氯乙酰基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。5. Mitteilung。2-烷氧基和2-烷硫基5-氯代甲基-1--1、3,4-噻二唑，2-烷基5-氯代甲基1-1,3,4-恶二唑和芳基酮硫代和二硫代磷酸-O，O-二烷基-S-[（2-烷氧基和2-烷硫基-1，3，4-噻二唑-5-基）-甲基] -bzw。-S-[（2-烷基1-1，3，4-恶二唑-5-基）-甲基酯†

  摘要：

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550616

文献信息

• Cao, Song; Wei, Na; Zhao, Chuanmeng, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2005, vol. 53, # 8, p. 3120 - 3125
  作者：Cao, Song、Wei, Na、Zhao, Chuanmeng、Li, Lina、Huang, Qingchun、Qian, Xuhong

  DOI：——

  日期：——
• Pyranouidole Derivatives and the Use Thereof for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection or Disease
  申请人：Condon M. Stephen

  公开号：US20070219212A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention is directed to novel pyranoindole derivatives and analogs as well as compositions containing the same and to the use thereof for the treatment, prevention or inhibition of viral infections and associated diseases caused by the Hepatitis C virus.

  这项发明涉及新型吡喃吲哚衍生物和类似物，以及含有这些物质的组合物，以及将其用于治疗、预防或抑制由丙型肝炎病毒引起的病毒感染和相关疾病的用途。
• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 5. Mitteilung. 2-Alkoxy- und 2-Alkylthio-5-chlormethy1--1, 3,4-thiadiazole, 2-Alkyl- 5-chlormethy1-1,3,4-oxadiazole und daraus hergestellte Thio- und Dithiop
  作者：K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19720550616

  日期：1972.7.10

  4-thiadiazoles are prepared by ring closure of 3-chloroacetyl-thiocarbazic acid O-alkyl esters with concentrated sulfuric acid, 2-alkylthio-5-chloro-methy1-1,3,4-thiadiazoles directly from dithiocarbazic acid alkylesters with chloroacetylchloride in benzene in a one step synthesis omitting the 3-chloroacetyl-derivatives and 2-alkyl-5-chloro-methy1-1,3,4-oxadiazoles from 1-chloroacetyl-2-acyl-hydrazines

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。