methyl 2,2-dimethyl-3-(oxiran-2-yl)propanoate | 102060-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-3-(oxiran-2-yl)propanoate
• 英文别名: epoxy-4,5 dimethyl-2,2 pentanoate de methyle
• CAS: 102060-68-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LBXCZLOWZLSKBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-(oxiran-2-yl)propanoate 在 bifunctional catalyst 作用下， 以 水 为溶剂， 以8.6 g的产率得到methyl (S)-2,2-dimethyl-3-(oxiran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种手性化合物2，2-二甲基-3-(环氧乙烷-2- 基)丙酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及手性环氧烷烃领域，具体为一种手性化合物2，2‑二甲基‑3‑(环氧乙烷‑2‑基)丙酸甲酯的制备方法。首先利用异丁酸甲酯与对甲苯磺酸缩水甘油酯或环氧卤代乙烷反应得到2，2‑二甲基‑3‑(环氧乙烷‑2‑基)丙酸甲酯，然后利用催化剂拆分得到高纯度、高ee值的手性2，2‑二甲基‑3‑(环氧乙烷‑2‑基)丙酸甲酯产品，产品纯度：98wt％以上，产品光学纯度：99％ee以上。本发明反应条件温和，条件容易达到，反应时间短，原料易得，工艺操作简单，得到的产品纯度高。

  公开号：

  CN107226797B
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 2,2-dimethyl-3-(oxiran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种手性化合物2，2-二甲基-3-(环氧乙烷-2- 基)丙酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及手性环氧烷烃领域，具体为一种手性化合物2，2‑二甲基‑3‑(环氧乙烷‑2‑基)丙酸甲酯的制备方法。首先利用异丁酸甲酯与对甲苯磺酸缩水甘油酯或环氧卤代乙烷反应得到2，2‑二甲基‑3‑(环氧乙烷‑2‑基)丙酸甲酯，然后利用催化剂拆分得到高纯度、高ee值的手性2，2‑二甲基‑3‑(环氧乙烷‑2‑基)丙酸甲酯产品，产品纯度：98wt％以上，产品光学纯度：99％ee以上。本发明反应条件温和，条件容易达到，反应时间短，原料易得，工艺操作简单，得到的产品纯度高。

  公开号：

  CN107226797B

文献信息

• GLYCIDYL ESTER COMPOUND PREPARATION METHOD
  申请人：KOLON INDUSTRIES, INC.

  公开号：US20200299247A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention relates to a method for preparing a glycidyl ester compound which comprises performing a reaction under reduced pressure without using a reaction solvent.

  本发明涉及一种制备环氧丙烷酯化合物的方法，其包括在减压条件下进行反应，而不使用反应溶剂。
• Glycidyl ester compound preparation method
  申请人：KOLON INDUSTRIES, INC.

  公开号：US10954206B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention relates to a method for preparing a glycidyl ester compound which comprises performing a reaction under reduced pressure without using a reaction solvent.

  本发明涉及一种制备缩水甘油酯化合物的方法，该方法包括在减压下进行反应而不使用反应溶剂。
• Deplacements homolytiques intramoleculaires : V - epoxy-2,3 propanation des acides et derives par thermolyse du peroxyde d'allyle et de t-butyle
  作者：E. Montaudon、F. Rakotomanana、B. Mailiard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96373-2

  日期：1985.1
• MONTAUDON, E.;RAKOTOMANANA, F.;MAILLARD, B., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 13, 2727-2735
  作者：MONTAUDON, E.、RAKOTOMANANA, F.、MAILLARD, B.

  DOI：——

  日期：——
• 一种手性化合物2，2-二甲基-3-(环氧乙烷-2- 基)丙酸甲酯的制备方法
  申请人：沈阳金久奇科技有限公司

  公开号：CN107226797B

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明涉及手性环氧烷烃领域，具体为一种手性化合物2，2‑二甲基‑3‑(环氧乙烷‑2‑基)丙酸甲酯的制备方法。首先利用异丁酸甲酯与对甲苯磺酸缩水甘油酯或环氧卤代乙烷反应得到2，2‑二甲基‑3‑(环氧乙烷‑2‑基)丙酸甲酯，然后利用催化剂拆分得到高纯度、高ee值的手性2，2‑二甲基‑3‑(环氧乙烷‑2‑基)丙酸甲酯产品，产品纯度：98wt％以上，产品光学纯度：99％ee以上。本发明反应条件温和，条件容易达到，反应时间短，原料易得，工艺操作简单，得到的产品纯度高。