2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)benzo[d]thiazole | 936075-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 936075-08-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD04320754
• 分子量: 301.366
• InChiKey: LEKYVIOTOFXSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 在 1,10-菲罗啉 、 全氟碘代丁烷 、 potassium tert-butylate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  t -BuONa介导的缺电子（杂）芳烃的直接C–H卤化†

  摘要：

  描述了电子缺陷（杂）芳烃的有效卤化。该反应利用普通的t- BuONa作为催化剂（用于碘化）或促进剂（用于溴化和氯化），并使用全氟丁基碘化物，CBr 4或CCl 4作为容易获得的卤化剂。该协议具有范围广，效率高，条件温和和克扩展性强的特点。提出了涉及卤素键形成和嗜盐攻击的离子途径。在可见光介导的C芳基–C芳基交叉偶联反应中证明了所得碘化杂芳烃的效用。

  DOI：

  10.1039/c7ob03081a

文献信息

• Phenyliodonium diacetate mediated arylation of benzothiazoles with substituted styrenes
  作者：Ahmed Kamal、N.V. Subba Reddy、B. Prasad

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.019

  日期：2014.7

  A metal-free synthesis of 2-arylbenzothiazoles was achieved using phenyliodonium diacetate (PIDA) from benzothiazoles and styrenes or beta-nitrostyrenes. This transformation tolerates various functional groups such as methoxy, hydroxy, fluoro, chloro, and nitro groups. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Vinayak, Bolla; Reddy, Marri Anil; Chiranjeevi, Barreddi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 4, p. 461 - 470
  作者：Vinayak, Bolla、Reddy, Marri Anil、Chiranjeevi, Barreddi、Chandrashekharam, Malapaka、Poornachandra、Ganesh Kumar

  DOI：——

  日期：——