1-(5-methyloxazol-2-yl)propan-2-one | 1062323-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-methyloxazol-2-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(5-Methyl-2-oxazolyl)-2-propanone；1-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)propan-2-one
• CAS: 1062323-64-1
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: PARCINOIMWBKPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methyloxazol-2-yl)propan-2-one 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 methyl 3-[4-methyl-5-(5-methyloxazol-2-yl)thiadiazol-3-ium-3-yl]propanoate 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及具有除草活性的噻二唑衍生物，以及用于制备这种衍生物的过程和中间体。该发明还涉及包含这种衍生物的除草组合物，以及在控制不良植物生长方面使用这种化合物和组合物，特别是在控制杂草方面，在有用植物作物中的应用。

  公开号：

  WO2020099404A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-N-(2-丙炔-1-基)丁酰胺 在 gold(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(5-methyloxazol-2-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及具有除草活性的噻二唑衍生物，以及用于制备这种衍生物的过程和中间体。该发明还涉及包含这种衍生物的除草组合物，以及在控制不良植物生长方面使用这种化合物和组合物，特别是在控制杂草方面，在有用植物作物中的应用。

  公开号：

  WO2020099404A1

文献信息

• 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones as Antagonists of the Human A_2B Adenosine Receptor: Optimization, Structure–Activity Relationship Studies, and Enantiospecific Recognition
  作者：María Majellaro、Willem Jespers、Abel Crespo、María J. Núñez、Silvia Novio、Jhonny Azuaje、Rubén Prieto-Díaz、Claudia Gioé、Belma Alispahic、José Brea、María I. Loza、Manuel Freire-Garabal、Carlota Garcia-Santiago、Carlos Rodríguez-García、Xerardo García-Mera、Olga Caamaño、Christian Fernandez-Masaguer、Javier F. Sardina、Angela Stefanachi、Abdelaziz El Maatougui、Ana Mallo-Abreu、Johan Åqvist、Hugo Gutiérrez-de-Terán、Eddy Sotelo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01431

  日期：2021.1.14
• Gold- and Silver-Mediated Cycloisomerizations of <i>N</i>-Propargylamides
  作者：Guido Verniest、Albert Padwa

  DOI：10.1021/ol801847j

  日期：2008.10.2

  Substituted N-propargylamides have proven to be valuable substrates for alkyne-activated cycloisomerization reactions. N-Tosyl-N'-propargylurea underwent reaction with AuCl3 to give the corresponding dihydroimidazolone, while N-propargyl-3-oxobutanamides and esters were used to construct furanyl fused pyrrolldinones and dihydrofuranones via Ag(I)-mediated alkyne activation.