6-nitro-2-phenyl-1H-indole | 500992-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-nitro-2-phenyl-1H-indole
• CAS: 500992-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: KOKFKNWGEUIDRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-212 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  477.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-2-phenyl-1H-indole 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Thiophene-2-sulfonic acid (2-phenyl-1H-indol-6-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  氨基酚的化学。第2部分：在C4，C5，C6和C7位置具有氮取代基的吲哚的一般有效合成

  摘要：

  已经开发了在C4，C5，C6和C7位置具有氮取代基的吲哚的一般有效合成方法。从可商购的硝基2-氨基苯酚开始，通过2-炔基苯胺的碱促进的闭环，硝基的还原和磺酰化来合成5-，6-和7-芳烃磺酰基吲哚。作为关键步骤，通过2-炔基-1,3-二氨基苯的环化反应，由2-氯-1,3-二硝基苯合成了C4氮取代的吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01851-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基甲苯 在 哌啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,10-菲罗啉 、 甲酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-nitro-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸酯作为 CO 替代物通过硝基化合物的还原环化合成吲哚

  摘要：

  描述了使用烷基和苯基甲酸酯作为 CO 替代物从适当取代的硝基芳烃制备吲哚和其他N-杂环的非常有效、通用和可扩展的方案。使用甲酸苯酯，产物的分离产率通常高于以前使用气态 CO 实现的产率。通过动力学和机理研究阐明了甲酸苯酯的脱羰反应和环化反应的机理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100789

文献信息

• Expedient Synthesis of 1-Hydroxy-4- and 1-Hydroxy-6-nitroindoles
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Robert Bujok、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1055/s-0031-1291044

  日期：2012.6

  Reaction of α-chloroalkyl ketones with 1,3-dinitrobenzenes provides 2,4-dinitrobenzyl ketones which when reduced with tin(II) chloride form 6-nitro derivatives of 1-hydroxyindoles. An alternative approach is the condensation of 2,4- and 2,6-dinitrotoluenes with diethyl oxalate or ethyl trifluoroacetate provides dinitrobenzyl ketones which leads after reduction with tin(II) chloride to nitro derivatives

  α-氯代烷基酮与 1,3-二硝基苯反应生成 2,4-二硝基苄基酮，当用氯化锡 (II) 还原时形成 1-羟基吲哚的 6-硝基衍生物。另一种方法是将 2,4- 和 2,6- 二硝基甲苯与草酸二乙酯或三氟乙酸乙酯缩合得到二硝基苄基酮，在用氯化锡 (II) 还原后生成 1-羟基吲哚-2-羧酸酯或 1- 的硝基衍生物。羟基-2-（三氟甲基）吲哚，分别。
• Synthesis of 4- and 6-substituted nitroindoles
  作者：Nikolai Moskalev、Michał Barbasiewicz、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1016/j.tet.2003.11.011

  日期：2004.1

  Enolizable ketones react with m-nitroaniline in the presence of strong base such as t-BuOK to give 4- and 6-substituted nitroindoles. The reaction proceeds via oxidative nucleophilic substitution of hydrogen in m-nitroaniline with enolate anions in positions ortho to the amino group giving anionic σH adducts that are additionally stabilized by intramolecular interaction between the amino and the carbonyl

  烯醇化的酮与反应米硝基苯胺在强碱的存在下，例如吨-BuOK，得到4-和6-取代的硝基吲哚。通过氢的氧化亲核取代反应的进行在米硝基苯胺与位置烯醇化物阴离子的邻位的氨基给予阴离子σ ħ被附加地通过氨基和羰基之间的分子内相互作用稳定的加合物。所述σ的自发氧化ħ加合物，随后所产生的拜耳型缩合邻-aminonitrobenzyl酮，得到4-和6-取代的硝基吲哚。讨论了该反应的范围及其基本机理。
• Iron–Palladium Association in the Preparation of Indoles and One-Pot Synthesis of Bis(indolyl)methanes
  作者：Vincent Terrasson、Julien Michaux、Anne Gaucher、Johny Wehbe、Sylvain Marque、Damien Prim、Jean-Marc Campagne

  DOI：10.1002/ejoc.200700831

  日期：2007.11

  Indoles were prepared by annulation of the parent alkynylanilines with the use of a new FeCl3–PdCl2 catalytic combination. High yields were obtained by using low loadings of the transition-metal complex (FeCl3–PdCl2: 2 and 1 mol-%, respectively). One-pot accesses to bis(indolyl)methanes and trisubstituted indoles through annulation/Friedel–Crafts alkylation and annulation/1,4-Michael addition sequences

  吲哚是通过使用新的 FeCl3-PdCl2 催化组合对母体炔基苯胺进行环化来制备的。通过使用低负载量的过渡金属络合物（FeCl3–PdCl2：分别为 2 和 1 mol%）获得高产率。通过环化/Friedel-Crafts 烷基化和环化/1,4-迈克尔加成序列，一锅法获得双（吲哚基）甲烷和三取代吲哚，其中描述了 FeCl3 作为助氧化剂和路易斯酸。（© Wiley- VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Ready synthesis of free N-H 2-arylindoles via the copper-catalyzed amination of 2-bromo-arylacetylenes with aqueous ammonia and sequential intramolecular cyclization
  作者：Huifeng Wang、Yaming Li、Linlin Jiang、Rong Zhang、Kun Jin、Defeng Zhao、Chunying Duan

  DOI：10.1039/c1ob05549f

  日期：——

  A wide range of free N-H 2-arylindoles were synthesised via the copper(II)-catalyzed amination of 2-bromo-arylacetylenes with aqueous ammonia and sequential intramolecular cyclization. The convenience and atom economy of aqueous ammonia, and the low cost of the copper catalytic system make this protocol readily superior in practical application.

  多种免费 NH2- arylindoles合成经由所述铜（II）催化胺化 2溴-芳基乙炔与水 氨以及依次的分子内环化。水溶液的便利性和原子经济性氨，而且成本低 铜 催化系统使该方案在实际应用中易于胜任。
• Novel indole peptidomimetics as thrombin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030224999A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to novel indole peptidomimetic compounds which are useful as thrombin receptor antagonists for the treatment of diseases associated with thrombosis, restenosis, hypertension, heart failure, arrhythmia, inflammation, angina, stroke, atherosclerosis, ischemic conditions, Angiogenesis related disorders, cancer, and neurodegenerative disorders. Pharmaceutical compositions comprising the substituted indole peptidomimetics of the present invention and methods of treating conditions mediated by the thrombin receptor are also disclosed.

  该发明涉及一种新型吲哌啶肽类模拟化合物，可用作治疗与血栓形成、再狭窄、高血压、心力衰竭、心律失常、炎症、心绞痛、中风、动脉粥样硬化、缺血情况、血管生成相关疾病、癌症和神经退行性疾病相关的疾病的凝血酶受体拮抗剂。还公开了包含本发明替代吲哌啶肽类模拟化合物的药物组合物以及治疗由凝血酶受体介导的疾病的方法。